Tumores de fosa posterior en el niño
Correspondencia: Dr. Norberto Sardinias Hernandez. Instituto de Neurolo. gia y Neurocirugia. Departamento de Neurologia Infantil. 29 esquina D. Vedado 10400. LaHabana, Cuba.
Summary. Introduction. Primary tumours of the CNS form 20% of the neoplasias seen in children. They are the second commonest tvpe of cancer seen in childhood, after leukemia. A significant proportion of paediatric cerebra! tumours (>50% are intratentorial. Obiective. To find the frequency and clinicopathological behavior of posterior fossa tumours in children seen at our hospital. Patients and methods. From the hospital records, a descriptive, retrospective study was made of ll2 children with tumours of the posterior fossa who were attended at the lnstitute of eurology and Neurosurgery between January 1980 and December 1997. The variables: age sex. clinical fndings. site and extent of the tumour and its histologica! description were recorded. The mean, standard deviation, frequency distribution and chi-squared test were used, depending on the type of variable to be analyzed. Results. The age of the patients when the diagnosis was made was between 8 months and 15 years (mean= 8 32 vears. The malefemale ratio was 59/53 1. 1/1. The commonest site of the tumours was the cerebelhum (58.9% The predominant histological types were medulloblastoma (33.92%) and astrocytoma (19.64%) in the cerebelhum, glioma in the brain stem (10.71%) and ependymoma in the IV ventricle 8.09%). Conclusions. Endocranial hypertension and the cerebellar syndrome were the predominant clinical findings in medulloblastoma, cerebellar astrocytoma and ependymoma. In brainstem gliomas there was often involvement of several cranial nerves and long tracts /REV NEUROL 1999: 28: 1153-81.
Objetivo Conocer, en nuestro hospital, la frecuencia y el comportamiento clinicopatológico de los tumores de fosa posterior en niños.
Pacientes y métodos Se realizó un estudio descriptivo, retrospectivo y a partir del registro hospitalario, de 112 pacientes pediátricos con tumores de fosa posterior que fueron atendidos en el Instituto de Neurología y Neurocirugía en el período comprendido entre enero de 1980 y diciembre de 1997. Se obtuvieron las variables de edad, sexo, manifestaciones clínicas, localización y extensión del tumor y tipo histológico. Se utilizaron la media, la desviación estándar, la distribución de frecuencias y el test de la ji al cuadrado de acuerdo al tipo de variable analizada.
Resultados La edad de los pacientes en el momento del diagnóstico osciló entre 8 meses y 15 años (media= 8,32 años). La proporción varón/mujer fue de 59/53 (1,1/1). Predominó la localización cerebelosa (58,9%) como lugar de asiento más frecuente de los tumores. Los tipos histológicos que predominaron fueron el meduloblastoma (33,92%) y el astrocitoma (19,64%) en el cerebelo, el glioma en el tallo cerebral (10,71%) y el ependimoma en el IV ventrículo (8,09%).
Conclusión La hipertensión endocraneal y el síndrome cerebeloso fueron las manifestaciones clínicas que predominaron en el meduloblastoma, astrocitoma del cerebelo y ependimoma, mientras que en el glioma del tallo predominó la toma múltiple de pares craneanos y vías largas
