Review
Encefalomiopatías mitocondriales: ¿Hacia dónde vamos?
Encefalomiopatías mitocondriales: ¿Hacia dónde vamos?
Rev Neurol 1999
, 28(2),
164–168;
https://doi.org/10.33588/rn.2802.98367
Abstract
En pocas áreas de la medicina, el progreso ha sido tan espectacular como en el campo de las enfermedades mitocondriales, especialmente en aquellas relacionadas con las mutaciones del ADN mitocondrial (ADNmt). Mucho trabajo queda por realizar. Esta breve revisión trata las siguientes áreas de investigación en las cuales el progreso ha sido más limitado o los resultados son aún motivo de controversia: 1. Patofisiología de las enfermedades relacionadas con el ADNmt; 2. Bases moleculares de los defectos de la cadena respiratoria debida a mutaciones en el ADN nuclear; 3. Déficit del coenzima Q10; 4. Defectos en las translocasas; 5. Defectos de la importación de la proteína mitocondrial, y 6. Defectos de la comunicación intergenómica
Resumen
En pocas áreas de la medicina, el progreso ha sido tan espectacular como en el campo de las enfermedades mitocondriales, especialmente en aquellas relacionadas con las mutaciones del ADN mitocondrial (ADNmt). Mucho trabajo queda por realizar. Esta breve revisión trata las siguientes áreas de investigación en las cuales el progreso ha sido más limitado o los resultados son aún motivo de controversia: 1. Patofisiología de las enfermedades relacionadas con el ADNmt; 2. Bases moleculares de los defectos de la cadena respiratoria debida a mutaciones en el ADN nuclear; 3. Déficit del coenzima Q10; 4. Defectos en las translocasas; 5. Defectos de la importación de la proteína mitocondrial, y 6. Defectos de la comunicación intergenómica
Keywords
ADN mitocondrial
ADN nuclear
Coenzima Q10
Encefalomiopatía mitocondrial
Encefalomiopatías mitocondriales
Fibra rojo rasgada
Fibras rojo rasgadas
Translocasas
Palabras Claves
ADN mitocondrial
ADN nuclear
Coenzima Q10
Encefalomiopatía mitocondrial
Encefalomiopatías mitocondriales
Fibra rojo rasgada
Fibras rojo rasgadas
Translocasas