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Estrategia diagnóstica de las enfermedades mitocondriales
Estrategia diagnóstica de las enfermedades mitocondriales
Rev Neurol 1999 , 29(1), 52–58; https://doi.org/10.33588/rn.2901.99193
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Abstract
Objetivo La variabilidad en la expresión, tanto fenotípica como genotípica, de las enfermedades mitocondriales dificulta su diagnóstico clínico, el cual es esencial para intentar una terapia, ayudar a un consejo genético o efectuar un diagnóstico prenatal. Por ello, proponemos una estrategia que ayude a establecer un correcto diagnóstico de estas alteraciones, intentando racionalizar al máximo el número de pruebas y evitar en lo posible la biopsia tisular, minimizando su tamaño cuando ésta estuviera indicada.

Desarrollo Basándonos en el metabolismo mitocondrial y bases moleculares, así como en sus alteraciones, se propone una exploración metabólica preliminar que incluya, al menos, un estudio de oxidorreducción citoplasmática (lactato/piruvato) y mitocondrial (hidroxibutirato/acetoacetato) en condiciones basales o, si fuese necesario, tras sobrecarga de glucosa o prueba de esfuerzo. Dicho estudio metabólico, junto con la exploración clínica, serán las pruebas de despistaje utilizadas para decidir la práctica de la biopsia tisular, donde se llevarán a cabo las pruebas bioquímicas (piruvirato deshidrogenasa, carnitina libre y total, enzimas de la beta-oxidación y complejos de la cadena respiratoria), genéticas (alteraciones del ADN mitocondrial o nuclear) e histológicas, que serán confirmatorias del diagnóstico.

Conclusiones a) La exploración metabólica puede descartar una enfermedad mitocondrial y evitar, en muchos casos, la práctica de un acto cruento como es la biopsia tisular; b) El estudio bioquímico en la biopsia tisular es la única clave útil para el diagnóstico de confirmación de la enfermedad, cuando no se halle ninguna alteración del ADN mitocondrial y/o nuclear
Resumen
Objetivo La variabilidad en la expresión, tanto fenotípica como genotípica, de las enfermedades mitocondriales dificulta su diagnóstico clínico, el cual es esencial para intentar una terapia, ayudar a un consejo genético o efectuar un diagnóstico prenatal. Por ello, proponemos una estrategia que ayude a establecer un correcto diagnóstico de estas alteraciones, intentando racionalizar al máximo el número de pruebas y evitar en lo posible la biopsia tisular, minimizando su tamaño cuando ésta estuviera indicada.

Desarrollo Basándonos en el metabolismo mitocondrial y bases moleculares, así como en sus alteraciones, se propone una exploración metabólica preliminar que incluya, al menos, un estudio de oxidorreducción citoplasmática (lactato/piruvato) y mitocondrial (hidroxibutirato/acetoacetato) en condiciones basales o, si fuese necesario, tras sobrecarga de glucosa o prueba de esfuerzo. Dicho estudio metabólico, junto con la exploración clínica, serán las pruebas de despistaje utilizadas para decidir la práctica de la biopsia tisular, donde se llevarán a cabo las pruebas bioquímicas (piruvirato deshidrogenasa, carnitina libre y total, enzimas de la beta-oxidación y complejos de la cadena respiratoria), genéticas (alteraciones del ADN mitocondrial o nuclear) e histológicas, que serán confirmatorias del diagnóstico.

Conclusiones a) La exploración metabólica puede descartar una enfermedad mitocondrial y evitar, en muchos casos, la práctica de un acto cruento como es la biopsia tisular; b) El estudio bioquímico en la biopsia tisular es la única clave útil para el diagnóstico de confirmación de la enfermedad, cuando no se halle ninguna alteración del ADN mitocondrial y/o nuclear
Keywords
ADN mitocondrial
Cadena respiratoria
Citopatía mitocondrial
Diagnóstico mitocondrial
Metabolismo mitocondrial
Palabras Claves
ADN mitocondrial
Cadena respiratoria
Citopatía mitocondrial
Diagnóstico mitocondrial
Metabolismo mitocondrial
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