INTRODUCTION Multiple sclerosis (MS) is a T­cell­mediated demyelinating disease of the central nervous system (CNS), in which the cytokine network may be deranged. Interferon (IFN)­g, interleukin (IL)­6, and tumor necrosis factor (TNF)­a are cytokines with several effects on the neuroimmune system. Specific IFN­g, IL­6, and TNF­a receptors have been found on human lymphocytes and other cell types.

PATIENTS AND METHODS We assayed IFN­g, TNF­a, and IL­6 binding on peripheral blood T cells from MS patients, as compared with healthy subjects. T cells from MS patients have significantly less IFN­g receptors, and more TNF­a and IL­6 receptors than those from controls. Such receptors are of the same type in patients and healthy subjects. By comparing MS patients’ subgroups with each other, significant differences in mean Bmax values have been found between patients in a stable phase and those in relapse, and between stable patients and those in an evolutive phase. As far as IL­6 binding is concerned, significant differences in mean Bmax values were observed only between patients in stable phase and those in relapse.

RESULTS T lymphocytes from untreated MS patients, which had significantly smaller amounts of IFN­g receptors than those from controls, and more TNF­a and IL­6 receptors than controls showed a significant increase in IFN­g binding, and a significant decrease in TNF­a and IL­6 binding after a 3­month IFN­b1b treatment. T­cell IFN­g Bmax values were even higher, and those of TNF­a and IL­6 were lower after 6 months. CONCLUSION. We discuss these results in terms of MS immunopathophysiology, since activated T cells have decreased IFN­g, and increased TNF­a and IL­6 receptor amounts

Introducción La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central (SNC) mediada por linfocitos T, en la cual la actividad de la red de citoquinas podría hallarse alterada. El interferón (IFN)­g, la interleucina(IL)­6 y el factor de necrosis tumoral (FNT)­a son citoquinas con varios efectos en el sistema neuroinmune. Se ha podido determinar la presencia de receptores específicos para el IFN­g, la IL­6 y el FNT­a en linfocitos humanos, así como en otros tipos celulares.

Pacientes y métodos Evaluamos los enlaces del IFN­g, del FNT­a y de la IL­6 en linfocitos T de sangre periférica en pacientes con EM, comparados éstos con los de individuos sanos. Los linfocitos T de pacientes con EM presentan una significativa disminución en el número de receptores para el IFN­g y un incremento también significativo en el número de receptores para el FNT­a y la IL­6 E, en comparación con los controles.

Resultados Los linfocitos T procedentes de pacientes con EM no tratados, que tenían un número de receptores para el IFN­g significativamente menor que el de los controles, y más receptores para el FNT­a y para los receptores de la IL­6 que los controles, después de 3 meses de tratamiento con IFN­b1b mostraron un incremento significativo en el número de enlaces para el IFN­g y una disminución también significativa en el número de enlaces para el FNT­a y la IL­6. Después de 6 meses los valores máximos para los enlaces de IFN­g en linfocitos­T fueron aún mayores y los del FNT­a e IL­6 fueron menores.

Conclusión Discutimos estos resultados en términos de la inmunofisiopatología de la EM, puesto que los linfocitos T activados presentan una disminución en el número de receptores para el IFN­g y un incremento de los mismos para el FNT­a y la IL­6