Home / Volume 29 / Issue 5 / DOI: 10.33588/rn.2905.99259
Journal Browser
Volume | Year
Issue
Search
Case Report
Patología neuromuscular del paciente crítico en pediatría
Patología neuromuscular del paciente crítico en pediatría
Rev Neurol 1999 , 29(5), 432–435; https://doi.org/10.33588/rn.2905.99259
PDF (Español)
Cite
Abstract
Objetivo Descripción y orientación diagnóstica de la patología neuromuscular adquirida del paciente crítico ventilado pediátrico, manifestada como dificultad en el destete, a partir de nuestra experiencia.

Casos clínicos Se trata de un estudio retrospectivo de tres pacientes de la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátrica diagnosticados por criterios clínicos, analíticos y electromiográficos. En los tres pacientes se sospechó el trastorno por dificultad para la extubación, e hipotonía marcada. Todos recibieron vecuronio como bloqueante neuromuscular y en uno se pautó dexametasona por taquicardia nodal. Las enzimas musculares fueron normales. La electromiografía mostró un patrón axonal en los tres niños. En ninguno de ellos se practicó punción lumbar ni biopsia muscular. Se instauró tratamiento rehabilitador precoz, con evolución favorable en todos los casos.

Conclusiones Se catalogó a los tres pacientes de neuropatía secundaria a fármacos (bloqueante neuromuscular y/o corticoterapia). En la literatura se describen otras etiologías de polineuromiopatía del paciente crítico que no hemos constatado
Resumen
Objetivo Descripción y orientación diagnóstica de la patología neuromuscular adquirida del paciente crítico ventilado pediátrico, manifestada como dificultad en el destete, a partir de nuestra experiencia.

Casos clínicos Se trata de un estudio retrospectivo de tres pacientes de la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátrica diagnosticados por criterios clínicos, analíticos y electromiográficos. En los tres pacientes se sospechó el trastorno por dificultad para la extubación, e hipotonía marcada. Todos recibieron vecuronio como bloqueante neuromuscular y en uno se pautó dexametasona por taquicardia nodal. Las enzimas musculares fueron normales. La electromiografía mostró un patrón axonal en los tres niños. En ninguno de ellos se practicó punción lumbar ni biopsia muscular. Se instauró tratamiento rehabilitador precoz, con evolución favorable en todos los casos.

Conclusiones Se catalogó a los tres pacientes de neuropatía secundaria a fármacos (bloqueante neuromuscular y/o corticoterapia). En la literatura se describen otras etiologías de polineuromiopatía del paciente crítico que no hemos constatado
Keywords
Bloqueo neuromuscular
Corticoterapia
Electromiografía
Niño
Polineuropatía del paciente crítico
Síndrome de Hopkins
Palabras Claves
Bloqueo neuromuscular
Corticoterapia
Electromiografía
Niño
Polineuropatía del paciente crítico
Síndrome de Hopkins
Share
Back to top