Introducción La gabapentina (GBP) es un nuevo antiepiléptico, cuya eficacia y tolerabilidad se han valorado en ensayos clínicos, aunque hay pocos datos sobre su utilización en la práctica clínica diaria.

Objetivos Valorar las características de la GBP en un estudio observacional, al asociarlo en pacientes no controlados de sus crisis parciales.

Pacientes y métodos Estudio multicéntrico, abierto, en el que se ha asociado GBP en 559 pacientes mayores de 12 años de edad no controlados de sus crisis parciales, y se ha analizado la eficacia, la tolerabilidad y la calidad de vida (QOLIE-10) a lo largo de seis meses.

Resultados La tasa de respondedores (>50% reducción de la frecuencia de crisis) fue del 71% y la de pacientes sin crisis del 35,3%, sin diferencias relacionadas con la edad, la etiología, la frecuencia previa de crisis ni la antigüedad de la epilepsia. El 18,8% tuvieron efectos adversos (somnolencia, mareo, cefalea, visión borrosa, diplopía, náuseas), generalmente tolerables, pero que motivaron la supresión de la GBP en un 4,5% de los casos. En los 65 pacientes en los que se valoró la calidad de vida se objetivó mejoría global y en cada uno de los ítems.

Conclusión En las condiciones habituales de la práctica clínica diaria, la GBP es un fármaco eficaz y bien tolerado en adolescentes y en adultos con crisis parciales refractarias.

Introducción La gabapentina (GBP) es un nuevo antiepiléptico, cuya eficacia y tolerabilidad se han valorado en ensayos clínicos, aunque hay pocos datos sobre su utilización en la práctica clínica diaria.

Objetivos Valorar las características de la GBP en un estudio observacional, al asociarlo en pacientes no controlados de sus crisis parciales.

Pacientes y métodos Estudio multicéntrico, abierto, en el que se ha asociado GBP en 559 pacientes mayores de 12 años de edad no controlados de sus crisis parciales, y se ha analizado la eficacia, la tolerabilidad y la calidad de vida (QOLIE-10) a lo largo de seis meses.

Resultados La tasa de respondedores (>50% reducción de la frecuencia de crisis) fue del 71% y la de pacientes sin crisis del 35,3%, sin diferencias relacionadas con la edad, la etiología, la frecuencia previa de crisis ni la antigüedad de la epilepsia. El 18,8% tuvieron efectos adversos (somnolencia, mareo, cefalea, visión borrosa, diplopía, náuseas), generalmente tolerables, pero que motivaron la supresión de la GBP en un 4,5% de los casos. En los 65 pacientes en los que se valoró la calidad de vida se objetivó mejoría global y en cada uno de los ítems.

Conclusión En las condiciones habituales de la práctica clínica diaria, la GBP es un fármaco eficaz y bien tolerado en adolescentes y en adultos con crisis parciales refractarias.