Introduction. The homeostasis of tissues depends on a strict control of cell growth, differentiation and death. Several proteins, which are involved on the regulation of the cell cycle, can suffer diverse alterations and produce an uncontrolled cell proliferation and the genesis of a neoplastic process. The assessment of cell proliferation is an useful method applied to Neurooncology in order to know the behavior of gliomas. Development. This work is focussed on the analysis of different methods, all of them employed to study the cell proliferation: immunostaining of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and Ki­67, DNA content and ploidy by flow cytometry, in vitro incorporation of bromodeoxyuridine (BrdU) and the identification of apoptotic cells. The study of the DNA by flow cytometry establishes a relationship between ploidy and the prognostic of gliomas. The assessment of PCNA provides us with objective data about the proliferative activity of gliomas. Both Ki-67 expression and BrdU incorporation are also useful methods in the study of gliomas. Conclusions. In short, the most malignant gliomas are characterized by a high frequency of aneuploidies and high PCNA, Ki-67 and BrdU labelling indexes. All of these described methods can be used as prognostic markers complementary to the classic criteria employed nowadays.

Introducción La homeostasis de los tejidos depende de un estricto control de crecimiento, diferenciación y muerte celular programada. El paso de una fase del ciclo celular a otra está regulado por diferentes proteínas, las cuales pueden sufrir diversas alteraciones. Ello puede conllevar una desestabilización en el ciclo y desencadenar una proliferación celular incontrolada, que da lugar a la génesis de un proceso neoplásico. El análisis de la proliferación es un método útil en Neurooncología para conocer el comportamiento de los gliomas.

Desarrollo Se analizan diferentes métodos utilizados para conocer el comportamiento de los gliomas: identificación de proteínas del ciclo mediante anticuerpos antiantígeno nuclear de proliferación celular (PCNA) y ki-67, utilización de la citometría de flujo para la cuantificación del ADN y grado de ploidía, incorporación de bromodeoxiuridina (BrdU) en células tumorales in vitro y estimación de las células en apoptosis. El estudio del contenido en ADN mediante citometría de flujo establece cierta relación entre la ploidía y el pronóstico, y el análisis del PCNA proporciona una valoración objetiva sobre la actividad proliferativa de los gliomas. Asimismo, la inmunoexpresión de ki-67 o la incorporación de BrdU son también métodos útiles en el estudio de los gliomas.

Conclusiones Los gliomas de mayor malignidad se caracterizan por poseer una elevada frecuencia de aneuploidías, así como altas tasas de PCNA, ki-67 y mayor incorporación de BrdU. Todos estos métodos descritos pueden ser marcadores pronósticos complementarios a los criterios clásicos vigentes.