Malignant gliomas. Oncogenetic notes
*Correspondencia: Dra. Letier Pérez Ortiz. Calle 145, N.º 14.028, e/ 140 y 142. Reparto Reynold García. CP 40500 Matanzas, Cuba.
E-mail: David@uci.mtz.sld.cu
Introduction. There is evidence that cancer is the result of an accumulation of genetic alterations which lead to uncontrolled cell proliferation with loss of the processes of cell differentiation. Development. In this review we try to explain the molecular alterations which occur in the anaplastic degeneration of astrocyte gliomas, conditioned by loss of genetic material on chromosomes 10 and 17, mutation of gene p53, amplification of the receptor of the epidermic growth factor, translocations of chromosomes 9p, 13q, 19q and 22q amongst others. On clinical and molecular studies two basic genetic pathways in the development of glioblastoma multiform have been identified. One of progressive degeneration of an astrocytoma of low-grade malignancy and the other from normal neuroglial cells such as a glioblastoma multiform de novo. Conclusions. The oncogens and tumor suppressive genes are the basis of the lack of control and abnormal cellular proliferation. An understanding of the changes which they cause will in future permit the application of new therapeutic options in patients with malignant astroglial neoplasias.
Desarrollo Esta revisión es un intento de aproximación al entendimiento de las alteraciones moleculares que ocurren en la degeneración anaplásica de los gliomas astrocíticos, condicionada por pérdida de material genético en los cromosomas 10 y 17, mutación del gen p53, amplificación del receptor del factor de crecimiento epidérmico, así como translocaciones del cromosoma 9p, 13q, 19q y 22q, entre otros. Estudios clínicos y moleculares han identificado dos vías genéticas fundamentales en el desarrollo del glioblastoma multiforme: una a partir de la degeneración progresiva de un astrocitoma de bajo grado de malignidad y otra desde células neurogliales normales, como un glioblastoma multiforme de novo.
Conclusiones Los oncogenes y los genes supresores tumorales son la base del descontrol y la proliferación celular anormal. El conocimiento de los cambios que ellos ocasionan permitirá en el futuro la aplicación de nuevas opciones terapéuticas en los pacientes con neoplasias astrogliales malignas
