Las enfermedades por priones se caracterizan por presentar un amplio espectro de fenotipos con diferentes presentaciones clínicas y neuropatológicas. La detección de la proteína priónica (PrP) es un marcador empleado como herramienta para realizar el diagnóstico definitivo de estas enfermedades neurodegenerativas. Su presencia puede observarse mediante técnicas de inmunohistoquímica y bioquímicas. A nivel inmunohistoquímico, la proteína priónica presenta principalmente tres tipos de patrones de tinción: en forma de placas de amiloide­PrP, perivacuolar y difusosináptico