Review
Neuropathology of the new variant of Creutzfeldt-Jakob disease
Neuropatología de la nueva variante de la enfermedad de CreutzfeldtJakob
*Correspondencia: Dra. Isabel Gonzalo. Banco de Tejidos para Investi- gación Neurológica. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. E-28040 Madrid.
Fax: 91394 1329.
E-mail: igonzalo@lettera.net
Rev Neurol 2000
, 31(2),
160–161;
https://doi.org/10.33588/rn.3102.99388
Abstract
Identification in the United Kingdom of cases of Creutzfeldt-Jakob disease with clinical, genetic, neuropathological and phenotype characteristics different from those previously reported, together with its relation to bovine spongiform encephalopathy led to the establishment of a new condition known as a new variant of Creutzfeldt-Jakob disease. In this article we describe the neuropathology and immunohistochemistry of the prion protein involved.
Resumen
La identificación en el Reino Unido en 1996 de casos de enfermedad de CreutzfeldtJakob con características clínicas, genéticas, neuropatológicas y fenotípicas distintas a los demás casos detectados, así como su relación con la encefalopatía espongiforme bovina, supuso el establecimiento de una nueva entidad denominada nueva variante de enfermedad de CreutzfeldtJakob. En este artículo se lleva a cabo una descripción de su neuropatología y de la expresión de la proteína priónica a nivel inmunohistoquímico.
Keywords
Creutzfeldt-Jakob disease
Immunohistochemistry
Neuropathology
New variant
Prion
Palabras Claves
Encefalopatía espongiforme humana
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
Enfermedad de CreutzfeldtJakob
Ictus isquémico parietal derecho
Inmunohistoquímica
Neuropatología
Nueva variante
Prion
Prión
Tejido
