La enfermedad de Alzheimer es un trastorno neurodegenerativo de carácter progresivo que afecta a una proporción significativa de la población de edad avanzada. La enfermedad se caracteriza clínicamente por una pérdida progresiva de la memoria y deterioro intelectual asociado a la presencia de lesiones patológicas degenerativas bien conocidas. Sin embargo, la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer no está clara; numerosos estudios indican la implicación de factores inmunológicos.

Pacientes y métodos Este artículo evalúa algunos marcadores inmunológicos del líquido cefalorraquídeo de 21 pacientes con Alzheimer temprano o tardío y 20 sujetos sin demencia de la misma edad que los afectados. El método analítico incluye la evaluación de la subpoblaciones de células T (utilizando AcMc CD2, CD4, CD8) y de las células T activadas (AcMc HLA-DR y CD25), del líquido cefalorraquídeo y de la sangre periférica mediante técnicas inmunocitoquímicas sobre preparaciones celulares fijadas en láminas según lo descrito por Bernd . El fenotipo del linfocito se expresó como porcentaje de células teñidas positivamente para cada uno de los marcadores de la superficie celular evaluados.

Resultados Se han observado algunas diferencias significativas entre las subpoblaciones de células T en los diferentes fluidos, para los diferentes grupos de Alzheimer y los controles (p< 0,05). No obstante, las diferencias más significativas se encontraron entre las células T activadas del líquido cefalorraquídeo en los grupos de Alzheimer comparados con los controles (p< 0,01).

Conclusión Estos resultados apoyan la teoría de la disregulación neuroinmunológica, que probablemente está implicada en la progresiva neurodegeneración y demencia en algunos casos de Alzheimer.

La enfermedad de Alzheimer es un trastorno neurodegenerativo de carácter progresivo que afecta a una proporción significativa de la población de edad avanzada. La enfermedad se caracteriza clínicamente por una pérdida progresiva de la memoria y deterioro intelectual asociado a la presencia de lesiones patológicas degenerativas bien conocidas. Sin embargo, la patogénesis de la enfermedad de Alzheimer no está clara; numerosos estudios indican la implicación de factores inmunológicos.

Pacientes y métodos Este artículo evalúa algunos marcadores inmunológicos del líquido cefalorraquídeo de 21 pacientes con Alzheimer temprano o tardío y 20 sujetos sin demencia de la misma edad que los afectados. El método analítico incluye la evaluación de la subpoblaciones de células T (utilizando AcMc CD2, CD4, CD8) y de las células T activadas (AcMc HLA-DR y CD25), del líquido cefalorraquídeo y de la sangre periférica mediante técnicas inmunocitoquímicas sobre preparaciones celulares fijadas en láminas según lo descrito por Bernd . El fenotipo del linfocito se expresó como porcentaje de células teñidas positivamente para cada uno de los marcadores de la superficie celular evaluados.

Resultados Se han observado algunas diferencias significativas entre las subpoblaciones de células T en los diferentes fluidos, para los diferentes grupos de Alzheimer y los controles (p< 0,05). No obstante, las diferencias más significativas se encontraron entre las células T activadas del líquido cefalorraquídeo en los grupos de Alzheimer comparados con los controles (p< 0,01).

Conclusión Estos resultados apoyan la teoría de la disregulación neuroinmunológica, que probablemente está implicada en la progresiva neurodegeneración y demencia en algunos casos de Alzheimer.