Objetivos El objetivo de este trabajo ha sido analizar la casuística de epilepsia sintomática de la Sección de Neuropediatría del Hospital Miguel Servet de Zaragoza desde el punto de vista etiológico.

Pacientes y métodos Se han estudiado los casos diagnosticados de epilepsia sintomática desde mayo de 1990 a noviembre de 1999.

Resultados De un total de 4.466 niños valorados durante el período de estudio, se ha establecido el diagnóstico de epilepsia en 461 niños (10,3% del total), que correspondió a epilepsias idiopáticas en 110 casos (23,9%), criptogénicas en 119 (25,8%) y sintomáticas en 232 casos (50,3%). La etiología de las epilepsias sintomáticas ha sido: encefalopatías prenatales en 137 casos (59%), perinatales en 33 (14,3%), posnatales (por accidentes, infecciones adquiridas y accidentes cerebrovasculares posnatales) en 20 (9%), patología tumoral (incluido período posquirúrgico) en 14 (6%), síndromes neurocutáneos en 13 (5,6%), enfermedades metabólicas y degenerativas en 13 (5,6%) y 1 caso de malformación vascular.

Conclusiones Las epilepsias sintomáticas representan la mitad de las epilepsias valoradas en la sección de neuropediatría, y en el 59% de ellas el origen es prenatal. Las demás causas de epilepsia sintomática han quedado representadas en la serie; su estudio detallado debe contribuir a profundizar en su conocimiento y mejorar su manejo. Consideramos de especial interés la aproximación etiológica en el estudio de la epilepsia, puesto que la etiología es uno de los factores pronósticos más importantes.

Objetivos El objetivo de este trabajo ha sido analizar la casuística de epilepsia sintomática de la Sección de Neuropediatría del Hospital Miguel Servet de Zaragoza desde el punto de vista etiológico.

Pacientes y métodos Se han estudiado los casos diagnosticados de epilepsia sintomática desde mayo de 1990 a noviembre de 1999.

Resultados De un total de 4.466 niños valorados durante el período de estudio, se ha establecido el diagnóstico de epilepsia en 461 niños (10,3% del total), que correspondió a epilepsias idiopáticas en 110 casos (23,9%), criptogénicas en 119 (25,8%) y sintomáticas en 232 casos (50,3%). La etiología de las epilepsias sintomáticas ha sido: encefalopatías prenatales en 137 casos (59%), perinatales en 33 (14,3%), posnatales (por accidentes, infecciones adquiridas y accidentes cerebrovasculares posnatales) en 20 (9%), patología tumoral (incluido período posquirúrgico) en 14 (6%), síndromes neurocutáneos en 13 (5,6%), enfermedades metabólicas y degenerativas en 13 (5,6%) y 1 caso de malformación vascular.

Conclusiones Las epilepsias sintomáticas representan la mitad de las epilepsias valoradas en la sección de neuropediatría, y en el 59% de ellas el origen es prenatal. Las demás causas de epilepsia sintomática han quedado representadas en la serie; su estudio detallado debe contribuir a profundizar en su conocimiento y mejorar su manejo. Consideramos de especial interés la aproximación etiológica en el estudio de la epilepsia, puesto que la etiología es uno de los factores pronósticos más importantes.