INTRODUCTIONThe myoclonias and epilepsies may be closely related as in the so-called myoclonic epilepsies. The myoclonic epilepsies form a heterogeneous group of epilepsies in which myoclonias and myoclonic seizures are the most relevant symptom. DEVELOPMENT. Following the classification of epileptic disorders into syndromes, we consider the most relevant electroclinical characteristics of the different epilepsies seen from the first year of life to old age. Regarding the idiopathic focal epilepsies we consider epilepsy with Rolandic paroxysms in which, in some patients, negative myoclonus and a myoclonic variant of reading epilepsy may occur. Negative epilepsy and continuous partial epilepsy are considered with the cryptogenic and symptomatic focal epilepsies. In the idiopathic generalized epilepsies we consider the benign myoclonic epilepsy of infancy and its reflex variant, juvenile myoclonic epilepsy and palpebral myoclonias with absences. In the group of cryptogenic and symptomatic generalized epilepsies we analyze epilepsy with myoclonic absences, myoclonic-static epilepsies, the myoclonic variant of the Lennox-Gastaut syndrome, progressive myoclonic epilepsies, adult familial myoclonic epilepsies and the myoclonic epilepsies of the elderly. Finally, among the unclassified group of epilepsies, we briefly consider severe myoclonic epilepsy of infancy and the myoclonic epilepsies associated with static encephalopathy.

Introducción Las mioclonías y las epilepsias pueden relacionarse íntimamente como en las denominadas epilepsias mioclónicas. Las epilepsias mioclónicas constituyen un grupo heterogéneo de epilepsias en las que las mioclonías y las crisis mioclónicas suponen el síntoma más relevante.

Desarrollo Siguiendo la clasificación sindrómica de los síndromes epilépticos se comentan las características electroclínicas más relevantes de las diferentes epilepsias que aparecen desde el primer año de vida hasta el anciano. Entre las epilepsias focales idiopáticas se comenta la epilepsia con paroxismos rolándicos, en la que algunos pacientes pueden padecer mioclono negativo, y la variante mioclónica de la epilepsia de la lectura. En el apartado dedicado a las epilepsias focales criptogénicas y sintomáticas se describe el mioclono negativo y la epilepsia parcial continua. En las epilepsias generalizadas idiopáticas se señalan las características de la epilepsia mioclónica benigna del lactante y su variante refleja, la epilepsia mioclónica juvenil y síndromes relacionados, la epilepsia fotogénica y las mioclonías palpebrales con ausencias. En el grupo de epilepsias generalizadas criptogénicas y sintomáticas se analiza la epilepsia con ausencias mioclónicas, la epilepsia mioclonicoastática, la variante mioclónica del síndrome de Lennox­Gastaut, las epilepsias mioclónicas progresivas, la epilepsia mioclónica familiar del adulto y las epilepsias mioclónicas del anciano. Finalmente en el grupo de epilepsias indeterminadas se alude brevemente a la epilepsia mioclónica severa del lactante y las epilepsias mioclónicas relacionadas con encefalopatía estática.