INTRODUCTION The idiopathic generalized epilepsies of children form a neurobiological continuum which starts during the first years of life, until adolescence. In this group, infantile absence epilepsy may be considered to be the maximum expression of the idiopathic generalized epilepsies in this age group. Infantile absences have seen studied in animal models, in humans and genetically. DEVELOPMENT. We analyze the clinical and encephalographic characteristics of infantile absence epilepsies together with their prognosis and epidemiology. We also consider the palpebral myoclonias with absences and absences with perioral myoclonias. The generalized tonic-clonic seizures of childhood form an ill-defined epileptic syndrome, with very heterogeneous clinical and electroencephalographic characteristics. CONCLUSION. It seem important to be able to establish the precise diagnosis in these syndromes, since correct treatment depends on it.

Introducción Las epilepsias generalizadas idiopáticas del niño forman un continuo neurobiológico que se inicia en los primeros años de la vida, y continúa hasta la adolescencia. Dentro de este grupo, la epilepsia con ausencias infantiles puede considerarse como la máxima expresión de las epilepsias generalizadas idiopáticas de esta edad. Las ausencias infantiles han sido estudiadas en modelos animales y en humanos, así como desde un punto de vista genético.

Desarrollo Se analizan las característica clínicas y electroencefalográficas de las epilepsias con ausencias infantiles y también sus aspectos pronósticos y epidemiológicos. Además, se estudian las mioclonías palpebrales con ausencias y las ausencias con mioclonías periorales. Las crisis tonicoclónicas generalizadas que aparecen durante la infanciaw forman un síndrome epiléptico mal definido, con unas características clínicas y electroencefalográficas muy heterogéneas.

Conclusión Se considera importante poder establecer un diagnóstico preciso de estos síndromes, ya que de él depende el tratamiento correcto.