OBJECTIVE. In this paper we wish to review the main characteristics of idiopathic partial epilepsy syndromes recognized in the International Classification of epilepsies and epileptic syndromes and of other syndromes which have been described but not yet included in this classification, with special emphasis on the clinical condition, electroencephalographic aspects and progress. DEVELOPMENT. The idiopathic partial epileptic syndromes are characterized by the absence of a subjacent cerebral lesion and neurological or intellectual deficit. In most cases there is a definite genetic predisposition. There is often a family history of benign epilepsy. The seizures usually start after the age of 18 months. The interictal EEG shows basically normal activity but focal epileptic discharges are often seen.

CONCLUSIONS There are many idiopathic partial epileptic syndromes. However, most of them are not included in the International Classification of the epilepsies and epileptic syndromes. We believe that further study is necessary and consider that when more cases are reported and with continual advance of genetic studies there will be a consequent improvement in understanding of these syndromes and they will be included in the International Classification of epilepsies and epileptic syndromes.

Objetivo Nos propusimos con este trabajo revisar las características más importantes de los síndromes epilépticos parciales idiopáticos reconocidos por la Clasificación Internacional de las epilepsias y síndromes epilépticos y de otros síndromes que se han descrito, pero aún no han sido incluidos en la Clasificación Internacional de las epilepsias y síndromes epilépticos, con énfasis en el cuadro clínico, aspectos electroencefalográficos y en la evolución.

Desarrollo Los síndromes epilépticos parciales idiopáticos se caracterizan por la ausencia de lesión cerebral subyacente y déficit neurológico o intelectual, existiendo en la mayoría de los casos una predisposición genética definida. Es frecuente la presencia de antecedentes familiares de epilepsia benigna. Las crisis comienzan por lo general después de los 18 meses de edad. El EEG interictal muestra una actividad de base normal y con frecuencia se observan descargas epilépticas focales.

Conclusiones Existen numerosos síndromes epilépticos parciales idiopáticos. Sin embargo, la mayoría de ellos no están incluidos en la Clasificación Internacional de las epilepsias y síndromes epilépticos. Pensamos que se debe profundizar en su estudio y consideramos que el reporte de un mayor número de casos y los continuos avances de la genética contribuirán indudablemente a una mejor comprensión de estos síndromes y a su inclusión en la Clasificación Internacional de las epilepsias y síndromes epilépticos.