INTRODUCTION and OBJECTIVE. Tumors of the choroid plexus are rare tumors of neuro-ectodermal origin, accounting for less 1% of intracranial tumors in all ages. Most cases present in children less than 2 years of age. These tumors have been classified according to histopathological criteria into papilloma and carcinoma. DEVELOPMENT. We review the epidemiological, clinical, neuropathological details, neuroradiological aspects and treatment of choroid plexus tumors.

CONCLUSIONS Choroid plexus tumors may present with overt intracranial hypertension with or without focal neurological signs. In the adult population, headaches are the most commonly encountered symptom. The CT characteristics of CPT are well characterized. On non-enhanced studies the tumor appears as a smooth or lobulated mass, hyperdense in relation to surrounding brain parenchyma. With intravenous contrast, there is marked, homogeneous enhancement. With MRI these tumors showed an iso-intensity in T1 weighted images and iso-hypo-intensity in T2 weighted images, with marked enhancement after gadolinium. The treatment of choice is total surgical excision with minimal damage to the surrounding neural elements. For carcinomas, adjuvant treatment in the form of chemotherapy supplemented by radiation therapy in older children.

Introducción Los tumores de los plexos coroideos son neoplasias poco frecuentes de origen neuroectodérmico que representan menos del 1% de todos los tumores intracraneales. La mayoría se presentan en niños menores de 2 años. Histológicamente pueden ser de dos tipos: papilomas y carcinomas.

Desarrollo Revisamos la epidemiología, clínica, neuropatología, aspectos neurorradiologicos y tratamiento de los tumores de plexos coroideos.

Conclusiones Clínicamente se manifiestan con signos de hipertensión intracraneal que pueden acompañarse de signos de focalidad. En los adultos, la cefalea es el síntoma más frecuente. Las características tomodensitométricas son constantes, y se manifiestan como tumores hiperdensos, uniformes o lobulados que se realzan de forma importante con la administración de contraste. Con resonancia magnetica se manifiestan como isointensos en T1 e iso-hipointensos en T2, con un gran realce tras la admisnistración de gadolinio. El tratamiento de elección es la resección quirúrgica completa, procurando el mínimo daño en las estructuras adyacentes. En los carcinomas de plexos es preciso complementar el tratamiento con quimioterapia y radioterapia en los niños mayores de 3 años.