Home / Volume 35 / Issue 4 / DOI: 10.33588/rn.3504.2000403
Journal Browser
Volume | Year
Issue
Search
Case Report
Opsoclonus myoclonus syndrome: how long are we going to go on researching?
Síndrome de opsoclono-mioclono: ¿hasta cuándo seguir investigando?
Rev Neurol 2002 , 35(4), 322–325; https://doi.org/10.33588/rn.3504.2000403
PDF (Español)
Cite
Abstract
INTRODUCTION Opsoclonus myoclonus is a rare neurological syndrome affecting children and adults, and which is characterised by a sudden onset of chaotic eye movements and myoclonias. In children it generally appears before the age of three as a parainfectious or paraneoplasic process; the type of tumour most frequently associated with this syndrome is the neuroblastoma.

CASE REPORT We report the case of a 22 month old girl who, after a febrile syndrome probably caused by a virus, began to present myoclonias in the upper and lower limbs, opsoclonus, a marked ataxic gait and extreme irritability. After ruling out neoplasia, oral corticotherapy was started and the neurological picture gradually improved. CONCLUSION. By reporting this clinical picture, our intention is to make the particular aspects of this neurological condition known, and highlight the need for neoplasias to be detected in time and for early treatment in order to prevent sequelae, especially when it appears as a paraneoplasic syndrome.
Resumen
Introducción Opsoclono-mioclono es un raro síndrome neurológico que afecta a niños y adultos, y que se caracteriza por un inicio abrupto de movimientos oculares caóticos y de mioclonías. En los niños aparece, en general, durante los primeros tres años de vida y se desarrolla como un proceso parainfeccioso o paraneoplásico; el neuroblastoma constituye el tumor más frecuentemente asociado a este síndrome.

Caso clínico Presentamos el caso de una niña de 22 meses de edad que, después de un síndrome febril de probable etiología vírica, inició un cuadro de mioclonías de los miembros superiores e inferiores, opsoclono, ataxia marcada de la marcha y extrema irritabilidad. Tras excluir la neoplasia, se inició la corticoterapia oral, con mejoría progresiva del cuadro neurológico.

Conclusión Nuestra intención al presentar este cuadro clínico es dar a conocer los aspectos particulares de esta clínica neurológica, y hacer hincapié en la necesidad de una detección a tiempo de las neoplasias y de un tratamiento precoz, con el fin de evitar secuelas, especialmente cuando aparece como síndrome paraneoplásico.
Keywords
Child
Detection
Opsoclonus myoclonus syndrome
Palabras Claves
Detección
Neuroblastoma
Niño
Síndrome de opsoclono-mioclono
Share
Back to top