OBJECTIVE. To present three children with bilateral opercular syndrome and the associated pathology. CASE REPORTS. We describe three patients, two of them are foster children, who have language problems, of chewing, of swallowing as well as continuous dribbling. Moreover, two case showed seizures that started at early age and were resisting to the antiepileptic medication. Motor deficit was disclosed in other two cases. The three patients were studied of the clinic, EEG and image point of view. The opercular bilateral syndrome diagnostic was made by the three dimensional magnetic resonance (3DMR) findings in the three cases. The images revealed open and large sylvian fissures and thickened insular cortex as well as polymicrogyria. CONCLUSION. The opercular syndrome shows peculiar clinical symptoms, but the diagnosis is made by the 3DMR alterations.

Objetivo Presentar tres niños con síndrome opercular (SO) bilateral y la patología a la que se asocia este cuadro.

Casos clínicos Se describen tres pacientes, dos de ellos adoptados, que presentan afectación del lenguaje, la masticación y la deglución, así como babeo constante. Además, aparecen crisis de aparición temprana de difícil control en dos de ellos, y déficit motor también en dos de los casos. Se estudiaron desde el punto de vista clínico, electroencefalográfico y de imagen. El diagnóstico de SO bilateral se confirmó en los tres casos por resonancia magnética tridimensional (RM3D), en la que se apreciaron cisuras de Silvio muy profundas, corteza insular engrosada y polimicrogiria.

Conclusión El SO se manifiesta clínicamente de forma peculiar, pero su reconocimiento se hace sobre la base de las alteraciones en la RM3D