AIMS. Multiple meningiomas is a condition in which the patient had more than one meningioma in several intracranial locations in the same patient without signs of neurofibromatosis. The incidence of multiple intracranial meningiomas varies from 1 to 10 % in different series. In this article we report our experience with the diagnosis and treatment of multiple meningioma.

PATIENTS AND METHODS The authors report 13 cases of multiple intracranial meningioma, consecutively operated on at our hospital between 1983­2003. All the patients were studied with CT and the last 10 with MRI. In 8 patients all of the tumours were found at the first admission. In the other five the diagnosis was not established until years after removal of the first meningioma. All the patients showed no manifestations of von Recklinghausen disease.

RESULTS The overall average age at diagnosis was 53.3 years: 7 were females and 6 males. The predominant site for the meningioma was the parasagital and falcine region, followed by the cerebral convexity. Thirty­two meningiomas were treated with surgical extirpation and in four cases the treatment was radiotherapy.

CONCLUSIONS Multiple meningiomas are not a specific disease entity and have no distinctive clinical, pathological or surgical features. Despite the multiplicity of sites, multiple meningiomas do not differ in prognosis from benign solitary meningiomas.

Introducción Consideramos meningiomas múltiples cuando se presentan más de un meningioma dentro del sistema nervioso central, independientemente de que se presenten simultáneamente o separados en el tiempo, o de que se localicen en compartimentos diferentes. Su incidencia oscila entre el 1 y 10% de todos los pacientes con meningiomas. En el presente trabajo presentamos la experiencia de nuestro hospital en el diagnóstico y tratamiento de los meningiomas intracraneales múltiples.

Pacientes y métodos Realizamos una revisión retrospectiva de 13 pacientes con meningiomas intracraneales múltiples intervenidos entre 1983 y 2003, con un total de 37 meningiomas. Todos los pacientes se evaluaron con tomografía computarizada, y los 10 últimos con resonancia magnética. En ocho casos los meningiomas se diagnosticaron en el primer estudio, y en los otros cinco se presentaron en años sucesivos. Ninguno de los pacientes presentaba estigmas de enfermedad de von Recklinghausen.

Resultados La edad media de diagnóstico fue de 53,3 años, y fueron siete mujeres y seis varones. La localización más frecuente fue parasagital y en la hoz, con 13 casos, seguidos de los implantados en la convexidad de los hemisferios cerebrales. Se extirparon quirúrgicamente 32 meningiomas, cuatro se trataron mediante radioterapia, y en el restante se tomó una actitud expectante.

Conclusiones Los meningiomas múltiples no constituyen una entidad clínica, patológica o quirúrgica diferente del resto de los meningiomas. A pesar de su multiplicidad, el pronóstico no difiere de los meningiomas solitarios.