AIMS. In this paper we describe the clinical characteristics, and particularly the epileptic seizures and electroencephalographic findings, in 15 patients with a pathology diagnosis of late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL).

PATIENTS AND METHODS Nine female and six male patients were studied and their clinical records covering the period February 1990 to June 2003 were analysed. Neuroimaging, neurometabolic studies, ERG, PE and repeated EEG were carried out in all cases.

RESULTS The mean age on onset of the disease was 3 years (range: 1-5 years). The initial symptom was epilepsy in all cases. Massive myoclonias and myoclonic-atonic seizures were the most frequent kinds of attacks. Focal myoclonias were observed in six patients. Other types of epileptic seizures observed included generalised tonic-clonic, absence, motor focal and complex focal. The epileptic seizures were resistant to therapy. Progressive neurological and visual impairment, pyramidal and cerebellar signs, as well as mental retardation were present in all cases. Intercritical EEG recordings showed diffuse paroxysms with spike and polyspike waves, multifocal spikes and, less often, focal spikes that were predominant in posterior regions. Photostimulation showed high amplitude (300-450) occipital spikes during the application of light stimulation between 1 and 8 Hz. ERG, VEP and SSEP results were pathological. Images showed signs of brain and cerebellar atrophy. Seven of the patients died between 8.5 and 11 years of age.

CONCLUSIONS Late infantile NCL must be considered in the case of a child aged between 1 and 5 years who presents seizures that are predominantly generalised myoclonias and myoclonic-atonic, in association with progressive neurological deterioration including pyramidal, cerebellar and visual signs and an EEG trace showing occipital paroxysms triggered by low frequency photostimulation.

Objetivo Describimos las características clínicas, particularmente las crisis epilépticas y los hallazgos electroencefalográficos, en 15 pacientes con diagnóstico anatomopatológico de lipofuscinosis neuronal ceroidea (LNC) infantil tardía.

Pacientes y métodos Se estudiaron y se analizaron las historias clínicas de nueve pacientes del sexo femenino y seis del masculino durante el período comprendido entre febrero de 1990 y junio de 2003. En todos los casos se realizaron neuroimágenes, estudios neurometabólicos, ERG, PE y repetidos EEG .

Resultados La edad mediana de comienzo de la enfermedad fue de 3 años (intervalo: 1-5 años). La manifestación inicial fue la epilepsia en todos los casos. Las crisis más frecuentes fueron las mioclonías masivas y las crisis mioclonicoatónicas. Se observaron mioclonías focales en seis pacientes. Otros tipos de crisis epilépticas observados fueron tonicoclónicas generalizadas, ausencias, focales motoras y focales complejas. Las crisis epilépticas fueron refractarias al tratamiento. En todos los casos se presentaron deterioro neurológico y visual progresivo, signos piramidales y cerebelosos y retraso mental . Los EEG intercríticos mostraron paroxismos de punta y polipunta onda difusos, espigas multifocales y, menos frecuentemente, espigas focales predominantes en las regiones posteriores. La fotoestimulación mostró espigas occipitales de elevada amplitud (300-450) durante el estímulo lumínico entre 1 y 8 Hz. El ERG, los PE visuales y los PE somatosensoriales fueron patológicos. Las imágenes evidenciaron signos de atrofia cerebral y cerebelosa. Siete de los pacientes fallecieron entre los 8,5 y los 11 años.

Conclusión En un niño de 1-5 años que comienza con convulsiones, predominantemente mioclonías generalizadas y mioclonicoatónicas asociadas a deterioro neurológico progresivo que incluye signos piramidales, cerebelosos y visuales con un EEG con paroxismos occipitales desencadenados por la fotoestimulación a baja frecuencia, debemos pensar en una LNC infantil tardía.