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Nitric oxide in malignant astrocytes
El monóxido de nitrógeno en los astrocitomas malignos
Rev Neurol 2005 , 40(7), 437–440; https://doi.org/10.33588/rn.4007.2004396
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Abstract
INTRODUCTION One of the different molecules involved in the development of astrocytomas is nitric oxide (NO), a gaseous radical that, depending on the cell type and the experimental paradigm selected in the pathology, can play either a cytotoxic or a cytoprotective role. DEVELOPMENT. During the development of an astrocytoma NO acts as a tumouricidal agent, although it can also alter vascular reactivity and lead to neovascularisation, thereby contributing to the invasive capacity (aggressiveness) of the tumour. One of the mechanisms of tumoural progression consists in the protein inactivation resulting from the NO nitration of tyrosine from proteins coded for by tumour-suppressing genes, such as p53. Furthermore, in malignant astrocytes, nitrosoglutathione, a natural NO-donor, has been seen to play a role in the chemoresistance displayed against nitrosourea derivatives. The NO excreted by irradiated astrocytoma cells also appears to be involved in the resistance to the radiotherapy shown by non-irradiated cells.

CONCLUSIONS The molecular mechanisms behind the complex and paradoxical activity of NO in glioblastoma multiforme have still not been fully explained and its implications in vivo are even further from being completely understood.
Resumen
Introducción Entre las diferentes moléculas implicadas en el desarrollo de los astrocitomas se encuentra el monóxido de nitrógeno (NO), un radical gaseoso que, según el tipo celular y el paradigma experimental seleccionado en patología, puede ejercer un papel citotóxico o citoprotector.

Desarrollo Durante el desarrollo de un astrocitoma, el NO presenta actividad tumoricida, aunque también puede alterar la reactividad vascular y conducir a la neovascularización; contribuye, de este modo, a la capacidad invasiva (agresividad) del tumor. Entre los mecanismos de progresión tumoral se encuentra la inactivación proteica derivada de la síntesis de NO, a través de la nitración de residuos de tirosina de las proteínas codificadas por genes supresores de tumores, como la p53. Además, también se ha detectado en los astrocitomas malignos la participación del nitrosoglutatión, un reservorio natural de NO, en la quimiorresistencia frente a los derivados de la nitrosourea, así como la implicación del NO excretado por las células irradiadas de astrocitoma en la resistencia a la radioterapia de células no irradiadas.

Conclusión Los mecanismos moleculares de la compleja y paradójica actividad del NO en el glioblastoma multiforme todavía no se han dilucidado del todo y, menos todavía, sus implicaciones in vivo.
Keywords
Chemotherapy
Nitrosoglutathione
Nitrotyrosine
Radiotherapy
Palabras Claves
Glioblastoma
Nitrosoglutatión
Nitrotirosina
p53
Quimioterapia
Radioterapia
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