INTRODUCTION Cavernous angiomas are uncommon lesions, with a reported incidence of 0,4 to 0,8%, presenting a controversial management especially regarding their surgical treatment.

AIM To update cavernous angiomas characteristics and management through a deep review of the literature concerning their aetiology, epidemiology, history, signs and symptoms, diagnosis, and surgical and radiosurgical treatment. Development and conclusions. Most important advances found in the recent literature include the identification of the genetic basis responsible for the familial form of cavernomatosis (CCM1, CCM2 and CCM3), the identification of the dynamic pattern of these lesions based on their pathology and imaging features, the deeper knowledge on their natural history depending on their supra/infratentorial location, and the main indications for surgical treatment and radiosurgical therapy suggested by the recent series.

Introducción Los cavernomas son lesiones poco habituales, con una incidencia estimada del 0,4 al 0,8%, y que plantean múltiples controversias especialmente en lo que concierne a su tratamiento.

Objetivo Actualizar mediante una revisión bibliográfica extensa las principales características etiológicas, epidemiológicas, históricas, clínicas, diagnósticas y de tratamiento de los angiomas cavernosos en el sistema nervioso central. Desarrollo y conclusiones. Entre los principales hallazgos obtenidos destacan los avances en el origen genético de las cavernomatosis familiares, con la identificación de los genes responsables (CCM1, CCM2 y CCM3), la condición dinámica de los angiomas cavernosos según los estudios histológicos y de imagen, los avances en el conocimiento de su historia natural según su localización supra/infratentorial, y las indicaciones de tratamiento quirúrgico sugeridas por las distintas series revisadas, así como el papel actual del tratamiento mediante radiocirugía de los cavernomas no accesibles quirúrgicamente.