Introducción El síndrome de pseudomigraña con pleocitosis (PMP) de líquido cefalorraquídeo o síndrome de cefalea y déficit neurológicos transitorios con pleocitosis en el líquido cefalorraquídeo (HaNDL) es una entidad de la que se han llevado a cabo múltiples aportaciones sobre su etiofisiopatología en los 25 años desde su descubrimiento.

Desarrollo La PMP se describe en 1980 por Swanson, Bartleson y Whisnant, y paralelamente por Martí-Massó, y desde entonces se han aportado numerosos casos, algunos atípicos por cefalea leve, recurrencia prolongada, hipertensión intracraneal sintomática o infecciones por citomegalovirus que simulan PMP. También se han propuesto varios criterios diagnósticos a lo largo de los años, establecidos actualmente en el año 2004 (International Classification of Headache Disorders). Se han realizado aportaciones a su conocimiento gracias a la realización de electroencefalogramas, tomografía con emisión de fotón único cerebral, Doppler transcraneal, potenciales evocados somatosensoriales, resonancia magnética cerebral de difusión-perfusión, lo que ha dado lugar a la existencia de diversas teorías, como la infecciosa-autoinmune, disfunción de la barrera hematoencefálica, depresión cortical propagada, activación trigeminovascular, etc.

Conclusiones La PMP o HaNDL es una entidad benigna con etiofisiopatología aún desconocida y en la que es importante el diagnóstico diferencial con otras entidades potencialmente más peligrosas.

Introducción El síndrome de pseudomigraña con pleocitosis (PMP) de líquido cefalorraquídeo o síndrome de cefalea y déficit neurológicos transitorios con pleocitosis en el líquido cefalorraquídeo (HaNDL) es una entidad de la que se han llevado a cabo múltiples aportaciones sobre su etiofisiopatología en los 25 años desde su descubrimiento.

Desarrollo La PMP se describe en 1980 por Swanson, Bartleson y Whisnant, y paralelamente por Martí-Massó, y desde entonces se han aportado numerosos casos, algunos atípicos por cefalea leve, recurrencia prolongada, hipertensión intracraneal sintomática o infecciones por citomegalovirus que simulan PMP. También se han propuesto varios criterios diagnósticos a lo largo de los años, establecidos actualmente en el año 2004 (International Classification of Headache Disorders). Se han realizado aportaciones a su conocimiento gracias a la realización de electroencefalogramas, tomografía con emisión de fotón único cerebral, Doppler transcraneal, potenciales evocados somatosensoriales, resonancia magnética cerebral de difusión-perfusión, lo que ha dado lugar a la existencia de diversas teorías, como la infecciosa-autoinmune, disfunción de la barrera hematoencefálica, depresión cortical propagada, activación trigeminovascular, etc.

Conclusiones La PMP o HaNDL es una entidad benigna con etiofisiopatología aún desconocida y en la que es importante el diagnóstico diferencial con otras entidades potencialmente más peligrosas.