Introducción La trombosis de senos venosos cerebrales (TSVC) constituye una localización infrecuente de la enfermedad venosa trombótica. En su aparición están implicados diversos factores, aunque hasta un 35% de las TSVC puede quedar sin diagnóstico etiológico. Los trastornos de coagulación se han implicado hasta en un 75% de las TSVC.

Objetivo Describir la prevalencia de los trastornos de la coagulación en una serie de TSVC consecutivas.

Pacientes y métodos Se realizó una revisión retrospectiva de todas las historias clínicas de los pacientes ingresados con una TSVC en el Servicio de Neurología del Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín, entre el 1 de enero de 1995 y el 31 de diciembre de 2005. En todos los casos en los que no se hubiese realizado estudio de trombofilia se hizo a posteriori.

Resultados Se estudiaron 21 casos (7 varones y 14 mujeres), entre 16 y 69 años (edad media de 35,4 ± 14,4 años). Se realizaron 18 estudios de trombofilia. Se halló algún trastorno de la coagulación hereditario en cinco (27,7%), y en cuatro de ellos existía una causa hormonal.

Conclusión La mejora en los métodos diagnósticos para la detección de trombofilias y mutaciones protrombóticas hereditarias ha permitido aumentar la precisión en el diagnóstico etiológico de las TSVC. Aun así, un porcentaje elevado de pacientes con TSVC sigue sin tener una causa aparente para ésta.

Introducción La trombosis de senos venosos cerebrales (TSVC) constituye una localización infrecuente de la enfermedad venosa trombótica. En su aparición están implicados diversos factores, aunque hasta un 35% de las TSVC puede quedar sin diagnóstico etiológico. Los trastornos de coagulación se han implicado hasta en un 75% de las TSVC.

Objetivo Describir la prevalencia de los trastornos de la coagulación en una serie de TSVC consecutivas.

Pacientes y métodos Se realizó una revisión retrospectiva de todas las historias clínicas de los pacientes ingresados con una TSVC en el Servicio de Neurología del Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín, entre el 1 de enero de 1995 y el 31 de diciembre de 2005. En todos los casos en los que no se hubiese realizado estudio de trombofilia se hizo a posteriori.

Resultados Se estudiaron 21 casos (7 varones y 14 mujeres), entre 16 y 69 años (edad media de 35,4 ± 14,4 años). Se realizaron 18 estudios de trombofilia. Se halló algún trastorno de la coagulación hereditario en cinco (27,7%), y en cuatro de ellos existía una causa hormonal.

Conclusión La mejora en los métodos diagnósticos para la detección de trombofilias y mutaciones protrombóticas hereditarias ha permitido aumentar la precisión en el diagnóstico etiológico de las TSVC. Aun así, un porcentaje elevado de pacientes con TSVC sigue sin tener una causa aparente para ésta.