INTRODUCTION The neurological manifestations of celiac disease (CD) may be caused by the disease itself, by associated autoimmune diseases or by complications from the tumours that may develop in the long term. We report a case of sensory ganglionopathy associated to CD.

CASE REPORT A 59-year-old female with chronic diarrhoea and loss of weight, who visited because of a clinical picture of gait disorders that progressed to the point where she was barely able to walk. Having been diagnosed with CD, finding a sensory ganglionopathy with dysautonomia (an atypical manifestation of this disease) led to a diagnosis of associated Sjogren’s syndrome (SS).

CONCLUSIONS The neurological manifestations of CD are very varied, but in the presence of a sensory ganglionopathy, a neurological picture that is atypical in this disease, it becomes necessary to suspect SS, which is an infrequent but well established association. Likewise, all patients with SS must be screened for CD, which (albeit subclinically) can be complicated in the long term by the development of tumours. The differential diagnosis of the neurological manifestations of CD and of sensory ganglionopathy, as well as the association between celiac disease and SS, is also discussed.

Introducción Las manifestaciones neurológicas de la enfermedad celiaca (EC) pueden deberse a la propia enfermedad, a las enfermedades autoinmunes asociadas o a complicaciones de los tumores que pueden desarrollar a largo plazo. Presentamos un caso de ganglionopatía sensitiva asociada a una EC.

Caso clínico Mujer de 59 años con diarrea crónica y pérdida de peso, que acude por un cuadro de trastorno de la marcha, que progresa hasta llegar a impedirla. Diagnosticada como EC, el hallazgo de una ganglionopatía sensitiva con disautonomía, manifestación atípica para esta enfermedad, llevó al diagnóstico de un síndrome de Sjögren (SS) asociado.

Conclusiones Las manifestaciones neurológicas de la EC son muy variadas, pero ante la presencia de una ganglionopatía sensitiva, cuadro neurológico atípico en esta enfermedad, es obligado sospechar un SS, asociación infrecuente, pero bien establecida. De igual manera, en todo paciente con SS debe realizarse un cribado de EC, que, aunque subclínica, puede complicarse a largo plazo con el desarrollo de tumores. Discutimos el diagnóstico diferencial de las manifestaciones neurológicas de la EC y de la ganglionopatía sensitiva, así como la asociación entre la celiaquía y el SS.