Introducción El levetiracetam (LEV) es un fármaco antiepiléptico (FAE) recientemente aprobado en monoterapia.

Objetivo Describir las características clínicas y valorar la eficacia y la tolerabilidad de LEV en una población de pacientes tratados en monoterapia en práctica clínica.

Pacientes y métodos Se realizó un análisis retrospectivo de las bases de datos de dos unidades de Epilepsia donde se utilizan de forma rutinaria en práctica clínica. Se incluyeron todos los pacientes en los cuales se empleó LEV hasta diciembre del 2005 y que recibieron al menos una dosis del fármaco en monoterapia, bien de inicio o tras reducir otros FAE. El LEV se empleó con una dosificación según función renal. Se analizaron los datos relativos a las características demográficas, seguimiento, tipo de epilepsia, frecuencia previa de crisis, dosis de mantenimiento, eficacia y tolerabilidad del fármaco.

Resultados Se incluyó a 62 pacientes, con una media de edad de 53,67 años (intervalo: 19-93 años). El seguimiento medio fue de 12,4 meses, con un seguimiento mínimo de tres meses. El tipo de epilepsia predominante fue parcial (83,8%) y sintomática (54,8%). La media de crisis previas fue de 8,6 y la dosis media de mantenimiento fue de 1.314 mg (intervalo: 250-2.000 mg). 58 pacientes (93%) fueron considerados respondedores (mejoría de al menos el 50%), con 71% de ellos libres de crisis. Se observaron efectos adversos (EA) en 19 pacientes. Hubo 9 abandonos (14,5%), 5 por EA, 1 por muerte no relacionada con el fármaco y 3 por falta de eficacia.

Conclusiones El LEV se empleó en monoterapia en una población relativamente mayor y poco farmacorresistente, donde se mostró eficaz y con pocos EA.

Introducción El levetiracetam (LEV) es un fármaco antiepiléptico (FAE) recientemente aprobado en monoterapia.

Objetivo Describir las características clínicas y valorar la eficacia y la tolerabilidad de LEV en una población de pacientes tratados en monoterapia en práctica clínica.

Pacientes y métodos Se realizó un análisis retrospectivo de las bases de datos de dos unidades de Epilepsia donde se utilizan de forma rutinaria en práctica clínica. Se incluyeron todos los pacientes en los cuales se empleó LEV hasta diciembre del 2005 y que recibieron al menos una dosis del fármaco en monoterapia, bien de inicio o tras reducir otros FAE. El LEV se empleó con una dosificación según función renal. Se analizaron los datos relativos a las características demográficas, seguimiento, tipo de epilepsia, frecuencia previa de crisis, dosis de mantenimiento, eficacia y tolerabilidad del fármaco.

Resultados Se incluyó a 62 pacientes, con una media de edad de 53,67 años (intervalo: 19-93 años). El seguimiento medio fue de 12,4 meses, con un seguimiento mínimo de tres meses. El tipo de epilepsia predominante fue parcial (83,8%) y sintomática (54,8%). La media de crisis previas fue de 8,6 y la dosis media de mantenimiento fue de 1.314 mg (intervalo: 250-2.000 mg). 58 pacientes (93%) fueron considerados respondedores (mejoría de al menos el 50%), con 71% de ellos libres de crisis. Se observaron efectos adversos (EA) en 19 pacientes. Hubo 9 abandonos (14,5%), 5 por EA, 1 por muerte no relacionada con el fármaco y 3 por falta de eficacia.

Conclusiones El LEV se empleó en monoterapia en una población relativamente mayor y poco farmacorresistente, donde se mostró eficaz y con pocos EA.