INTRODUCTION Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is a chronic, but potentially treatable, acquired autoimmune neuropathy. A review of the literature shows that few studies have been conducted on its epidemiology, presenting symptoms and long-term functional prognosis.

AIM To describe the clinical and neurophysiological forms of patients with CIDP at the outset and their follow-up at one year.

PATIENTS AND METHODS We conducted a descriptive, retrospective study of patients who were hospitalised in our unit between 1995 and 2005. The cases were defined in accordance with Inflammatory Neuropathy Cause and Treatment (INCAT) group criteria. Data gathered included demographic characteristics, forms of clinical presentation, neurophysiological findings, cerebrospinal fluid and functional prognosis at one year. A statistical descriptive analysis was performed.

RESULTS The sample consisted of 26 patients –12 males (46.15%) and 14 females (53.84%)– between 15 and 71 years of age (40.17 ± 15.7 years). CIDP was associated with other autoimmune diseases in 20.8% of the patients. The predominant features at the outset of the disease were paresis and distal symmetrical paresthesias in the four limbs, high protein levels in cerebrospinal fluid and demyelination with axonal degeneration. Prednisone was administered in 43% of the cases. At one year, five patients remained asymptomatic (22.72%), there was a partial improvement in 13 (59.09%) and no improvement was seen in four cases (18.18%).

CONCLUSIONS The most frequent initial form of clinical presentation of CIDP in our population is quadriparesis and distal symmetrical paresthesias, high protein levels in cerebrospinal fluid and demyelination with axonal degeneration, which are related to a good functional prognosis at one year.

Introducción La polirradiculoneuropatía crónica inflamatoria desmielinizante (CIDP) es una neuropatía autoinmune crónica adquirida potencialmente tratable. Existen pocos estudios en la bibliografía acerca de la epidemiología, las características clínicas de presentación y el pronóstico funcional a largo plazo.

Objetivo Describir las formas clínicas y neurofisiológicas de los pacientes con CIDP al inicio y su seguimiento al cabo de un año.

Pacientes y métodos Estudio descriptivo y retrospectivo de pacientes hospitalizados en nuestra unidad desde 1995 hasta 2005. Los casos se definieron de acuerdo a los criterios del Grupo para la causa y tratamiento de las neuropatías (INCAT). Se documentaron las características demográficas, formas clínicas de presentación, hallazgos de neurofisiología, líquido cefalorraquídeo y pronóstico funcional al año. Se realizó un análisis descriptivo estadístico.

Resultados Se incluyó a 26 pacientes (12 varones, 46,15%, y 14 mujeres, 53,84%) con edades comprendidas entre los 15 y los 71 años (40,17 ± 15,7 años). La CIDP se asoció a otras enfermedades autoinmunes en el 20,8% de los pacientes. Las características predominantes al inicio de la enfermedad fueron la paresia y las parestesias simétricas distales en las cuatro extremidades, hiperproteinorraquia y desmielinización con degeneración axonal. La prednisona se administró en el 43% de los casos. Al año, permanecieron asintomáticos cinco pacientes (22,72%), con mejoría parcial en 13 (59,09%) y sin mejoría en cuatro (18,18%).

Conclusión La forma de presentación clínica inicial más frecuente de la CIDP en nuestra población es la de cuadriparesia y parestesias simétricas distales, hiperproteinorraquia y desmielinización con degeneración axonal, que se relacionan con buen pronóstico funcional a un año.