INTRODUCTION Primary central nervous system lymphomas (PCNSL) are rare neoplasms.

AIM To study the clinical aspects and the immuno-phenotype of all cases of PCNSL in a 20 years lapse in a referral hospital in Northeastern Mexico.

PATIENTS AND METHODS From January 1986 to December 2005 all PCNSL histologically confirmed were studied.

RESULTS The primary lymphomas were 1% of malignant central nervous system neoplasms. 21 cases were studied (ages from 9-70 years) with male predominance (2:1). 24% patients had immuno-suppression. The more frequent clinical data were: papilledema (71%), headache (62%), paresis (48%) and seizures (33%). 33% of patients died during the first six months after diagnosis. The T lymphomas were 19% of cases and corresponded to small cell type.

CONCLUSIONS PCNSL are still a diagnostic challenge. Multicenter studies are required in order to determine the best treatment protocol.

Introducción El linfoma primario del sistema nervioso central (LPSNC) es un tumor poco frecuente.

Objetivo Se trata de estudiar la clínica y el perfil inmunofenotípico de los linfomas del sistema nervioso central (SNC) en un período de 20 años en un hospital de referencia del noreste de México.

Pacientes y métodos Se estudiaron los casos de LPSNC documentados histológicamente, de enero de 1986 a diciembre de 2005.

Resultados El linfoma primario constituyó el 1% de las neoplasias malignas del SNC. Se estudiaron 21 casos (edad de 9-70 años) con predominio en hombres (2:1). El 24% presentaba inmunosupresión. Los signos y síntomas principales fueron papiledema (71%), cefalea (62%), paresia (48%) y convulsiones (33%). Durante los primeros seis meses posteriores al diagnóstico, el 33% de los pacientes falleció por actividad tumoral. El 19% de los linfomas fue de estirpe T con morfología de células pequeñas.

Conclusiones El LPSNC es un reto diagnóstico. Se requieren estudios multicéntricos para determinar la efectividad de los diferentes esquemas de manejo terapéutico.