INTRODUCTION Behçet’s disease (BD) was first described by Hulusi Behçet in 1937 as a triad of oral aphthae, genital ulcers and uveitis. It affects most of tissues and organs without exception and has a prevalence of neurologic involvement between 5 and 30%. Histopathological research of autopsy cases is limited, even though the cause of death is confirmed in this study.

CASE REPORT A 30-years-old man without prior medical history of interest debuting with a BD with progressive neurological manifestations and fatal evolution. The autopsy showed, in gross examination, oral and scrotal ulcers. Moreover, the brain revealed a marked cerebral edema, opaque leptomeninges and hemorrhagic infarction of the left frontal lobule extended to the homolateral ventricular cavity. In the brain stem, multiples hemorrhagic infarctions and hemorrhage in the fourth ventricle. The microscopic examination showed a generalized perivascular lymphocytic and neutrophilic inflammation in small and medium vessels with intense diapedesis bleeding. This phenomenon was predominant in brain stem.

CONCLUSIONS The necropsy studies of patients with neuro-Behçet’s disease are scarce. We report the clinicopathological findings in a patient with BD and neurological involvement, in which stands out a cerebral vascular affectation predominant in brain stem.

Introducción La enfermedad de Behçet (EB) la describió por primera vez en 1937 Hulusi Behçet como la tríada de úlceras orales, úlceras genitales y uveítis. Involucra a casi todos los tejidos y órganos sin excepción, y la tasa de afectación del sistema nervioso central es del 5 al 30%. Los estudios histopatológicos de casos de necropsias son escasos, a pesar de que la causa de muerte se constata en este estudio.

Caso clínico Varón de 30 años que comenzó con EB con afectación neurológica de evolución progresiva y fatal. El estudio autópsico mostró en el examen externo úlceras orales y escrotales. El encéfalo presentaba marcado edema cerebral, meninges opacas y un infarto hemorrágico frontal izquierdo con extensión hacia el ventrículo lateral homólogo, y el tronco del encéfalo, infartos hemorrágicos confluentes y hemorragia del cuarto ventrículo. En el examen de los órganos restantes destacaban múltiples infartos pulmonares bilaterales. El estudio histológico del encéfalo mostró, de forma generalizada, predominante en el tronco del encéfalo, vasos de pequeño y mediano calibre rodeados por una corona de linfocitos y neutrófilos, con intensa extravasación eritrocitaria perivascular.

Conclusiones Los estudios de necropsias de pacientes con neurobehçet son escasos. Presentamos los hallazgos clínicos y patológicos de un paciente con EB con afectación neurológica, en el que destaca una afectación vascular cerebral predominante en el tronco del encéfalo.