INTRODUCTION The clinical signs of cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy (CADASIL) are expressed mainly in the nervous system and recently reports also situate them in the retina.

AIM To determine the prevalence and risk of periodontal disease in subjects from families with a history of CADASIL mutation in the department of Antioquia, Colombia.

SUBJECTS AND METHODS A cross-sectional study was conducted, with subjects being assigned to the CADASIL group or a control group according to genotyping for the R1031C AND C455R mutation in Notch3. Each participant voluntarily signed the informed consent document and was submitted to neurological, neuropsychological and periodontal evaluation.

RESULTS No significant differences were found between the two groups according to age, sex, schooling, tobacco smoking, cognitive status, functional status and the presence of natural teeth. The frequency of soft plaque, gingivitis and periodontal disease was significantly higher in the group of carriers of the CADASIL mutation than in the control group. The CADASIL group had six times more risk of having soft plaque above or equal to 20% than the control group. Prevalence of gingivitis above or equal to 10% was observed in all the members of the CADASIL group. The people in the CADASIL group had five times more risk of suffering periodontal disease than the control group.

CONCLUSIONS Carriers of the CADASIL mutation displayed a higher prevalence and risk of periodontal disease.

Introducción Los signos clínicos de la arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (CADASIL) se expresan principalmente en el sistema nervioso y recientemente se han descrito en la retina.

Objetivo Establecer la prevalencia y el riesgo de enfermedad periodontal en sujetos de familias con historia de presencia de mutación CADASIL del departamento de Antioquia, Colombia.

Sujetos y métodos Se realizó un estudio transversal (cross-sectional), con asignación al grupo CADASIL y grupo control según genotipificación de cada sujeto para la mutación R1031C y C455R en Notch3. Cada participante firmó voluntariamente el consentimiento informado y recibió evaluación clínica neurológica, neuropsicológica y periodontal.

Resultados No existieron diferencias significativas entre los dos grupos según edad, sexo, escolaridad, tabaquismo, estado cognitivo, estado funcional y presencia de dientes naturales. La frecuencia de placa blanda, gingivitis y enfermedad periodontal fue significativamente mayor en el grupo de portadores de mutación CADASIL que en el grupo control. El grupo CADASIL presentó seis veces más riesgo de tener placa blanda mayor o igual al 20% que el grupo control. La prevalencia de gingivitis mayor o igual al 10% se presentó en el total de los integrantes del grupo CADASIL. Las personas que conformaron el grupo CADASIL presentaron cinco veces más riesgo de tener enfermedad periodontal que el grupo control.

Conclusión Las personas portadoras de mutación CADASIL presentan mayor prevalencia y riesgo de enfermedad periodontal.