Introduction: Meningiomas are the most frequent group of intracranial tumours, accounting for around a third of all primary brain tumours. In most cases, they are benign neoplasms that start in the cells of the arachnoid mater and may be located in the intracranial and spinal cavities.

Aim: To perform a review of the information available on intracranial meningiomas that allows us to update current know-ledge on the subject.

Development: The review of the literature covers different aspects of intracranial meningiomas, including their epidemiology, histology, risk factors, neurogenetics, diagnostic techniques and prognostic factors.

Conclusions: Intracranial meningiomas are, today, the leading group of intracranial tumours. Although most of them are histologically benign, recurrence rates range between 10% and 20%, even after performing complete resections. Knowledge of risk factors and the genetic disorders that they present will make it easier in the future to introduce customised treatments to fit each case.

Introducción Los meningiomas constituyen el grupo tumoral intracraneal más frecuente, representando alrededor de un tercio de todos los tumores cerebrales primarios. Se trata, en la mayoría de casos, de neoplasias benignas originadas en células aracnoideas, y pueden situarse en los compartimentos intracraneal y espinal.

Objetivo Realizar una revisión de la información disponible sobre los meningiomas intracraneales que permita una adecuada puesta al día.

Desarrollo Se lleva a cabo una revisión de la bibliografía, abarcando diferentes aspectos de los meningiomas intracraneales, entre los que se incluyen la epidemiología, histología, factores de riesgo, neurogenética, técnicas de diagnóstico y factores pronósticos.

Conclusiones Los meningiomas intracraneales constituyen, en la actualidad, el primer grupo de tumores intracraneales. Aunque la mayoría son histológicamente benignos, los índices de recidiva oscilan entre el 10-20% aun después de realizar resecciones completas. El conocimiento de los factores de riesgo y de las alteraciones genéticas que presentan facilitará en el futuro la introducción de tratamientos personalizados.