At the present time the so-called parallel or next generation sequencing (NGS) technique is rapidly expanding and developing; this process establishes a jump by several orders of magnitude in the length of the fragments sequenced and the speed with which this sequencing is carried out. NGS allows a whole human genome to be sequenced in the same amount of time and with the same economic cost required to sequence two or three large genes using the Sanger technique. Use of NGS allows us to go from examining specific genes selected by studying the phenotype to exploring whole genomes of groups of humans or other species. This is making it possible to know not only what an individual genome is like but also how the human genome changes from one person to another, how genomes differ from one group of humans to another, and even how the genome differs in a tumour with respect to the healthy genome of the host.

En estos momentos se encuentra en plena expansión la llamada secuenciación paralela o de siguiente generación –next generation sequencing (NGS)–, que establece un salto de varios órdenes de magnitud en la longitud de los fragmentos secuenciados y la rapidez de su secuenciación. La NGS permite la secuenciación de un genoma humano completo en el tiempo y el coste económico de secuenciar dos o tres genes grandes con la técnica de Sanger. Mediante la NGS se pasa de examinar genes específicos seleccionados mediante estudio del fenotipo a explorar genomas enteros de grupos humanos o de otras especies. Esto está permitiendo conocer no sólo cómo es un genoma individual, sino cómo cambia el genoma humano de persona a persona, cómo difieren los genomas entre diferentes grupos humanos, e incluso cómo difiere el genoma de un tumor respecto del genoma sano del huésped.