Correspondence
De novo sporadic mutation in the KCND3 gene in a patient with early onset chronic ataxia
Mutación puntual <i>de novo</i> en el gen <i>KCND3</i> en un paciente con ataxia crónica de inicio precoz
M L
Carrasco-Marina
1,*
,
P
Quijada-Fraile
2
,
A
Fernandez-Marmiesse
3
,
N
Gutierrez-Cruz
1
,
F Martin-Del
Valle
1
Show Less
Affiliation
1
Hospital Universitario Severo Ochoa, Leganes
, Espana
2
Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid
, Espana
3
Hospital Clinico Universitario de Santiago de Compostela, A Coruna
, Espana
*Correspondencia: Dra. M. Llanos Carrasco Marina. Servicio de Pediatría. Hospital Universitario Severo Ochoa. Avda. Orellana, s/n. E-28911 Leganés (Madrid).
E-mail: mllanos.hsvo@salud.madrid.org
Rev Neurol 2019
, 68(9),
398–399;
https://doi.org/10.33588/rn.6809.2018455
