Correspondence
Mitochondrial DNA depletion syndrome-13: a case with an unusual onset
Síndrome de depleción de ADN mitocondrial tipo 13: un caso con un inicio poco común
R.
Díaz-Córcoles
1,*
,
S.
Ibáñez-Micó
1
,
M.J.
Ballesta-Martínez
1
,
I.
Vives-Piñera
1
,
R.
Domingo-Jiménez
1
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Affiliation
1
Hospital General Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar
, España
Correspondencia: Dra. Rocio Diaz Cörcoles. Servicio de Pediatria. Hospital Clinico Universitario Virgen de la Arrixaca. Ctra. Madrid-Cartagena, s/n. E-30120 El Palmar (Murcia).
E-mail: rocio040491@gmail.com
Rev Neurol 2019
, 69(10),
433–434;
https://doi.org/10.33588/rn.6910.2019221
