A multicentre epilepsy registry in Mexico
*Correspondencia: Dr. Juan Carlos Reséndiz Aparicio. Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía MVS. Av. Insurgentes Sur 3877, E-14269. La Fama, Tlalpan, Ciudad de México.
E-mail: jc_doc@yahoo.com
Introduction: The National Epilepsy Registry in Mexico was carried out, from March 2021 to December 2022, in public hospitals of the Priority Epilepsy Program 'PPE', with the aim of describing the current situation in our pediatric and adult population.
Patients and methods: Observational, cross-sectional, multicenter study. We used a database, according to classifications of the International League Against Epilepsy (ILAE) 2017. Patients of all ages were included, with a diagnosis of epilepsy according to the practical clinical definition ILAE 2014.
Results: We registered 10,852 patients, 5,495 men (50.6%) and 5,357 women (49.4%). Family history of epilepsy in 1,714 patients (15.8%), febrile seizures in 987 (9.1%). Type of seizure: 5,542 (51.1%) presented focal onset, of which 1,889 (34.1%) evolved to bilateral tonic-clonic seizures; generalized onset 4,861 (44.8%), unknown 33 (3.1%) and unclassified 115 (1.1%). Almost half had unknown etiology and 40% were structural, of which hypoxic ischemic encephalopathy was the most frequent (21.6%) and neurocysticercosis was 1%. Comorbidities appeared in 6,326 patients (58.3%). Anti-seizure medications (ASM) were used in 96.4% patients, mainly valproate. Status epilepticus was found in 1,383 patients (12.7%) and drug-resistant epilepsy in 18.9%. Paraclinical studies: 79.3% with at least one electroencephalogram and 76.9% with a neuroimaging study. Epilepsy surgery occurred in 275 patients (2.5%).
Conclusions: Despite the efforts of the Pan American Health Organization in its Stra
Pacientes y métodos Es un estudio observacional, transversal y multicéntrico. Se utilizó una base de datos, acorde con las clasificaciones de la Liga Internacional Contra la Epilepsia (ILAE) de 2017. Se incluyó a pacientes de todas las edades, con diagnóstico de epilepsia según la definición clínica práctica de la ILAE de 2014.
Resultados Se registró a 10.852 pacientes, 5.495 hombres (50,6%) y 5.357 mujeres (49,4%). Había antecedente familiar de epilepsia en 1.714 pacientes (15,8%) y crisis febriles en 987 (9,1%). Los tipos de crisis eran: 5.542 (51,1%) de inicio focal, de las que 1.889 (34,1%) evolucionaban a bilateral tonicoclónica; 4.861 (44,8%) de inicio generalizado; 33 (3,1%) de inicio desconocido; y 115 (1,1%) no clasificadas. Casi la mitad tuvo etiología desconocida y el 40% fueron estructurales; de ellas, la encefalopatía hipóxico-isquémica fue la más frecuente (21,6%) y la neurocisticercosis fue el 1%. Las comorbilidades aparecieron en 6.326 pacientes (58,3%). El 96,4% fueron tratados con fármacos anticrisis epilépticas (FACE), principalmente ácido valproico. El estado epiléptico se encontró en 1.383 pacientes (12,7%), y la farmacorresistencia, en 18,9%. Respecto a los estudios paraclínicos, al 79,3% se le realizó al menos un electroencefalograma, y al 76,9%, un estudio de neuroimagen. Se realizó cirugía de epilepsia a 275 pacientes (2,5%).
Conclusiones A pesar del esfuerzo de la Organización Panamericana de la Salud en su Estrategia y Plan de Acción sobre la Epilepsia, las tecnologías diagnósticas y el abasto de los FACE aún se encuentran rezagados.
