Revisión

Gliomas malignos. Anotações oncogenéticas

L. Pérez-Ortiz, T. Zaldívar-Vaillant, J.D. Tamayo-Suárez [REV NEUROL 2000;31:49-52] PMID: 12497279 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3101.2000058 OPEN ACCESS
Volumen 31 | Número 01 | Nº de lecturas del artículo 6.635 | Nº de descargas del PDF 546 | Fecha de publicación del artículo 01/07/2000
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RESUMEN Artículo en español English version
Introdução. Existe evidência de que o cancro é o resultado de uma acumulação de alterações genéticas que ocasionam uma proliferação celular descontrolada com perda dos processos de diferenciação celular. Desenvolvimento. Esta revisão é uma tentativa de aproximação do entendimento das alterações moleculares que ocorrem na degenerescência anaplásica dos gliomas astrocíticos, condicionada por perda de material genético nos cromossomas 10 e 17, mutação do gene p53, amplificação do receptor do factor de crescimento epidérmico, assim como deslocações do cromossoma 9p, 13q, 19q e 22q, entre outros. Estudos clínicos e moleculares identificaram duas vias genéticas fundamentais no desenvolvimento do glioblastoma multiforme. Uma a partir da degenerescência progressiva de um astrocitoma de baixo grau de malignidade e outra a partir de células neurogliais normais, como um glioblastoma multiforme de novo. Conclusões. Os oncogenes tumorais supressores são a base do descontrolo e da proliferação celular anormal. O conhecimento das alterações que estes originam permitirá de futuro a ampliação de novas opções terapêuticas nos doentes com neoplasias astrogliais malignas Palabras claveDegenerescência anaplásicaGenes tumorais supressoresOncogénese CategoriasCáncer y tumoresNeurodegeneración
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