C. Rozman[REV NEUROL 2000;31:1275-1280]PMID: 12497517DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3112.2000088OPEN ACCESS
Volumen 31 |
Número 12 |
Nº de lecturas del artículo 4.569 |
Nº de descargas del PDF 256 |
Fecha de publicación del artículo 16/12/2000
Objetivo Revisar brevemente los conocimientos actuales sobre los linfomas no hodgkinianos (LNH), con especial énfasis en los aspectos de interés en oftalmología, otorrinolaringología y neurología.
Desarrollo Se analiza la evolución histórica de la clasificación de los LNH y se refiere la desarrollada recientemente por la Organización Mundial de la Salud. Entre las numerosas entidades que forman parte de este grupo de afecciones se refieren los principales datos (clínicos, inmunofenotípicos, citogénicos y de biología molecular) relativos a los cinco tipos más importantes: 1. Linfoma molecular; 2. Linfoma difuso de células grandes; 3. Linfoma de células del manto; 4. Linfoma MALT (tejido linfoide asociado a mucosas), y 5. Linfoma T periférico. A continuación, se procede a la descripción de los tipos y formas clínicas de LNH en oftalmología, otorrinolaringología y neurología. Por último, se señalan los recientes avances en el pronóstico (índice internacional, marcadores biológicos) y tratamiento (nuevos tipos de poliquimioterapia, erradicación del Helicobacter pylori, trasplante de progenitores hemopoyéticos, anticuerpos monoclonales, terapia antisentido) de estos procesos.
Conclusiones Los LNH constituyen un grupo de afecciones, cuya incidencia ha experimentado en los últimos años un incremento anual superior al 4%. Con una frecuencia no despreciable, estos tumores asientan de modo primitivo o en el sistema nervioso; en este último caso, aparte de la expresión tumoral directa, pueden dar lugar también a manifestaciones paraneoplásicas.
Palabras claveLinfomas no hodgkinianosLinfomas no hodkinianoOftalmologíaORLSistema nerviosoCategoriasTécnicas exploratorias
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