C. Rozman[REV NEUROL 2000;31:1275-1280]PMID: 12497517DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3112.2000088OPEN ACCESS
Volumen 31 |
Número 12 |
Nº de lecturas del artículo 4.574 |
Nº de descargas del PDF 256 |
Fecha de publicación del artículo 16/12/2000
Objectivo. Rever brevemente os conhecimentos actuais sobre os linfomas nãoHodgkin (LNH), com especial ênfase para os aspectos de interesse em oftalmologia, otorrinolaringologia e neurologia. Desenvolvimento. Analisase a evolução histórica da classificação dos LNH e referese a desenvolvida recentemente pela OMS. Entre as numerosas entidades que fazem parte deste grupo de doenças referemse os principais dados (clínicos, imunofenotípicos, citogénicos e de biologia molecular) relativos aos cinco tipos mais importantes: 1. Linfoma molecular; 2. Linfoma difuso de células grandes; 3. Linfoma de células do manto; 4. Linfoma MALT (tecido linfóide associado a mucosas), e 5. Linfoma T periférico. De seguida, procedese à descrição dos tipos e formas clínicas de LNH em oftalmologia, otorrinolaringologia e neurologia. Por fima, assinalamse os recentes avanços no prognóstico (índice internacional, marcadores biológicos) e tratamento (novos tipos de poliquimioterapia, erradicação do Helicobacter pylori, transplante de progenitores hemopoiéticos, anticorpos monoclonais, terapia antisentido) destes processos. Conclusões. Os LNH constituem um grupo de afeiçoes cuja incidência experimentou, nos últimos anos, um incremento anual superior a 4%. Com uma frequência não desprezível, estes tumores assentam de modo primitivo ou no sistema nervoso: neste último caso, para além da expressão tumoral directa, podem dar lugar também a manifestações paraneoplásicas.
CategoriasTécnicas exploratorias
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