Linfomas não­Hodgkin: aspectos actuais

C. Rozman [REV NEUROL 2000;31:1275-1280] PMID: 12497517 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3112.2000088 OPEN ACCESS
Volumen 31 | Número 12 | Nº de lecturas del artículo 4.388 | Nº de descargas del PDF 256 | Fecha de publicación del artículo 16/12/2000
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RESUMEN Artículo en español English version
Objectivo. Rever brevemente os conhecimentos actuais sobre os linfomas não­Hodgkin (LNH), com especial ênfase para os aspectos de interesse em oftalmologia, otorrinolaringologia e neurologia. Desenvolvimento. Analisa­se a evolução histórica da classificação dos LNH e refere­se a desenvolvida recentemente pela OMS. Entre as numerosas entidades que fazem parte deste grupo de doenças referem­se os principais dados (clínicos, imunofenotípicos, citogénicos e de biologia molecular) relativos aos cinco tipos mais importantes: 1. Linfoma molecular; 2. Linfoma difuso de células grandes; 3. Linfoma de células do manto; 4. Linfoma MALT (tecido linfóide associado a mucosas), e 5. Linfoma T periférico. De seguida, procede­se à descrição dos tipos e formas clínicas de LNH em oftalmologia, otorrinolaringologia e neurologia. Por fima, assinalam­se os recentes avanços no prognóstico (índice internacional, marcadores biológicos) e tratamento (novos tipos de poliquimioterapia, erradicação do Helicobacter pylori, transplante de progenitores hemopoiéticos, anticorpos monoclonais, terapia anti­sentido) destes processos. Conclusões. Os LNH constituem um grupo de afeiçoes cuja incidência experimentou, nos últimos anos, um incremento anual superior a 4%. Com uma frequência não desprezível, estes tumores assentam de modo primitivo ou no sistema nervoso: neste último caso, para além da expressão tumoral directa, podem dar lugar também a manifestações paraneoplásicas. CategoriasTécnicas exploratorias
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