R. Marés-Segura[REV NEUROL 2000;31:1219-1223]PMID: 12497502DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3112.2000089OPEN ACCESS
Volumen 31 |
Número 12 |
Nº de lecturas del artículo 11.642 |
Nº de descargas del PDF 1.469 |
Fecha de publicación del artículo 16/12/2000
Objetivo A partir de la literatura, se revisan los diversos síndromes paraneoplásicos que pueden cursar con afectación de la médula espinal.
Desarrollo La neuronopatía sensitiva, las mielitis y un síndrome de rigidez paraneoplásicos pueden presentarse de forma aislada o formando parte de un síndrome más general de encefalomielitis paraneoplásica/neuronopatía sensitiva, habitualmente asociado a cáncer de pulmón de células pequeñas y a la presencia de anticuerpos antiHu. La esclerosis lateral amiotrófica y la mielopatía necrotizante subaguda de origen paraneoplásico resultan muy infrecuentes, aunque no puede descartarse la asociación casual de estas enfermedades con el cáncer. La neuronopatía motora subaguda se vincula a síndromes linfoproliferativos y el cáncer de mama se ha asociado a casos de esclerosis lateral primaria y síndrome de la persona rígida.
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