HLA e esclerose múltipla. Estudos na população espanhola
D.F. Uría[REV NEUROL 2000;31:1066-1070]PMID: 12497533DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3111.2000114OPEN ACCESS
Volumen 31 |
Número 11 |
Nº de lecturas del artículo 10.949 |
Nº de descargas del PDF 304 |
Fecha de publicación del artículo 01/12/2000
Introdução. Os estudos familiares ou populacionais demonstraram a existência de uma susceptibilidade genética para a esclerose múltipla. (EM). Os genes do sistema HLA foram os únicos marcadores genéticos desta predisposição que posteriormente foram confirmados em múltiplos estudos em diferentes países. Também se encontrou uma relação entre determinados genes HLA e a evolução clínica ou parâmetros paraclínicos da EM. Desenvolvimento. Neste artigo analisa-se inicialmente a estrutura, função, tipologia e a associação a doenças do sistema HLA e sua relação com a EM; posteriormente revêem-se os trabalhos publicados ou comunicados sobre a associação HLA-EM na população espanhola. Conclusões. A EM associa-se globalmente, na população espanhola, ao haplotipo DR15/DQ6 (subtipos de DR2/DQ1). Podem existir pequenas diferenças étnicas em algumas zonas que justifiquem outras associações encontradas. Embora os estudos espanhóis sobre a associação HLA e factores clínicos e paraclínicos da EM necessitem de ser confirmados em amostras com maior número de doentes, as formas primariamente progressivas e as de pior prognóstico têm a tendência de associar-se ao DR4 e as formas benignas ao DR2. O DRw13 (DR6) parece ser um alelo protector. A presença de DR2 poderia ser um marcador do desenvolvimento de EM após uma NO.
Palabras claveEsclerose múltiplaEspanhaSusceptibilidade genéticaCategoriasEsclerosis múltiple
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