Introducción La expresividad clínica de las epilepsias en la infancia es mucho más variable que en los adultos, ya que la semiología crítica y el registro EEG pueden cambiar de forma considerable con la edad.
Desarrollo La encefalopatía epiléptica neonatal, así como los síndromes de West y de Lennox, aparecen en edades diferentes y cada uno muestra una asociación estereotipada de crisis y hallazgos en el EEG que son esencialmente patognomónicos para cada síndrome. Es posible que estas tres entidades representen fases sucesivas en la maduración de un mismo proceso epiléptico, aunque existen diferencias entre estos desórdenes que no pueden ser explicados por el concepto de encefalopatía dependiente de la edad. Clínicamente, es muy importante diferenciar los signos, síntomas y hallazgos del EEG en la transición del síndrome West al síndrome de Lennox.
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