Revisión

Interrelaciones de las encefalopatías epilépticas durante la infancia

M. Rufo-Campos DOI: https://doi.org/10.33588/rn.30S1.2000137 OPEN ACCESS
Volumen 30 | Número S1 | Nº de lecturas del artículo 4.498 | Nº de descargas del PDF 677 | Fecha de publicación del artículo 16/06/2000
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción La expresividad clínica de las epilepsias en la infancia es mucho más variable que en los adultos, ya que la semiología crítica y el registro EEG pueden cambiar de forma considerable con la edad.

Desarrollo La encefalopatía epiléptica neonatal, así como los síndromes de West y de Lennox, aparecen en edades diferentes y cada uno muestra una asociación estereotipada de crisis y hallazgos en el EEG que son esencialmente patognomónicos para cada síndrome. Es posible que estas tres entidades representen fases sucesivas en la maduración de un mismo proceso epiléptico, aunque existen diferencias entre estos desórdenes que no pueden ser explicados por el concepto de encefalopatía dependiente de la edad. Clínicamente, es muy importante diferenciar los signos, síntomas y hallazgos del EEG en la transición del síndrome West al síndrome de Lennox.

Conclusión Un estudio específico de las encefalopatías epilépticas dependientes de la edad contribuiría de forma especial a la mejor comprensión de la fisiopatología de la epilepsia. Palabras claveEncefalopatía epiléptica dependiente de la edadEpilepsiaEpilepsia intratableEpilepsia refractariaEstado de mal epilépticoEstado epilépticoFármaco anticomicialFármaco anticonvulsivoFármaco antiepilépticoInfanciaNeurología infantilNeuropediatríaSíndromeSíndrome de atención deficitaria e hipercinesiaSíndrome de desatención e hiperactividadSíndrome de Lennox-GastautSíndrome de Lennox­GastautSíndrome de WestSíndrome por déficit de atención e hiperactividadStatus epiléptico CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticosNeuropediatríaNeuropsiquiatría
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