Introdução. A expressão clínica das epilepsias é muito mais variável na infância do que na idade adulta, podendo a semiologia e o registo EEG variar considerável com a idade. Desenvolvimento. A encefalopatia epiléptica neonatal, tal como os síndromas de West e de Lennox, aparecem em idades diferentes, apresentando uma associação estereotipada das crises e achados EEG, que são essencialmente patognomónicos para cada síndroma. É possível que estas três entidades representem fases sucessivas na evolução de um mesmo processo epiléptico, embora existam diferenças entre estas, que não podem ser explicadas pelo conceito de encefalopatia relacionada com a idade. Clinicamente é muito importante diferenciar os sinais, sintomas e achados do EEG na transição do síndroma de West para o síndroma de Lennox. Conclusão. Um estudo específico das encefalopatias epilépticas relacionadas com a idade. contribuiria de forma especial para a melhor compreensão da fisiopatologia da epilepsia.
Palabras claveEncefalopatia epiléptica relacionada com a idadeInfânciaSíndroma de LennoxGastautSíndroma de WestCategoriasEpilepsias y síndromes epilépticosNeuropediatríaNeuropsiquiatría
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