Introducción Algunas formas de miastenia gravis y un gran número de los casos de síndrome de EatonLambert contituyen trastornos de la transmisión neuromuscular con posible origen paraneoplásico. Las miopatías paraneoplásicas son la miopatía necrotizante paraneoplásica y algunos casos de miopatía inflamatoria (polimiositisdermatomiositis).
Desarrollo Todos estos procesos poseen una naturaleza autoinmune. El diagnóstico es clínico, y se basa fundamentalmente en las características de la debilidad o del trastorno motor, confirmado por métodos serológicos (demostración de autoanticuerpos), pruebas farmacológicas, electromiografía, estudios de imagen y, en algunos casos, biopsia. El tratamiento comprende medidas sintomáticas específicas (dirigidas a corregir el defecto en la transmisión neuromuscular en los síndromes miasténicos, a disminuir la autoexcitabilidad axonal en los de hiperexcitabilidad neuromuscular, etc.) y patogénicas (fundamentalmente inmunosupresión). La búsqueda de un tumor oculto debe ser una parte más del trabajo diagnóstico. La enfermedad paraneoplásica puede remitir con el tratamiento de dicho tumor
Palabras claveEnfermedad neuromuscularEsclerosis lateral amiotróficaMiopatíaMiositisMúsculoPatología neuromuscularPlaca motoraRabdomiólisisSíndrome paraneoplásicoCategoriasNervios periféricos, unión neuromuscular y músculoNeurodegeneración
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