Objetivo Presentar un caso de amiotrofia progresiva de una extremidad como forma de inicio del síndrome de médula anclada y revisar las manifestaciones clínicas principales de este síndrome, las pruebas diagnósticas útiles para diferenciarla de otras entidades y su manejo terapéutico.
Caso clínico Se describe un caso de médula anclada con lipoma espinal en una mujer joven que debutó con atrofia muscular progresiva del miembro inferior derecho y dificultad para la flexión dorsal del pie. La radiografía simple de pelvis reveló una agenesia parcial de hemisacro inferior derecho y sacralización parcial de L5. La TC y RM lumbosacra mostraron un lipoma dentro del canal espinal con filum terminale engrosado anclado en el lipoma. Hubo progresión clínica en los siguientes cinco meses tras el diagnóstico, con paresia para la flexo-extensión de la rodilla y flexión del pie derechos, por lo que se indicó tratamiento quirúrgico.
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