Nota Clínica

Glioblastoma multiforme num doente em segunda remissão completa da doença de Hodgkin

M. Escosa-Bagé, P. Martínez-Flórez, J.L. Steegmann, R. García-Sola [REV NEUROL 2000;31:546-548] PMID: 12497386 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3106.2000396 OPEN ACCESS
Volumen 31 | Número 06 | Nº de lecturas del artículo 7.137 | Nº de descargas del PDF 173 | Fecha de publicación del artículo 16/09/2000
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RESUMEN Artículo en español English version
Introdução. O tratamento da doença de Hodgkin contribui para o aparecimento de neoplasias malignas como o glioblastoma multiforme. Entre as hipóteses etiológicas conhecidas, destacam-se a alteração secundária do sistema imune e a quimioterapia. Procuram-se novas hipóteses que relacionem esta associação tão pouco frequente. Com o melhor conhecimento das causas que provocam o aparecimento destes tumores poder-se-a desenhar novas estratégias de tratamento.

Caso clínico Homem de 26 anos, em segunda remissão completa da doença de Hodgkin tipo esclerose nodular, começou com cefaleias e febre vespertina. A ressonância magnética mostrou uma lesão quística de 6x5x4 cm, com uma zona sólida vascular, frontal direita, com margens irregulares e rodeada por edema vasogénico. As análises realizadas apresentaram níveis diminuídos de imunoglobulinas G (522 mg/dl) e M (38 mg/dl). A lesão foi extirpada por cirurgia, sendo, confirmado por histologia, o diagnóstico de glioblastoma multiforme. Conclusões. Embora a imunossupressão possa contribuir para o aparecimento de neoplasias secundárias, não é a única hipótese no caso do glioblastoma que aparece num doente com doença de Hodgkin. Foram encontrados na bibliografia casos similares quer isoladamente, quer em familiares, que poderiam ser influenciados por factores genéticos ou ambientais desconhecidos até à data
Palabras claveDoença de HodgkinImunossupressãoTratamento CategoriasCáncer y tumores
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