Original

Etiología de las epilepsias de comienzo tardío

O. Hernández-Cossio, N. Hernández-Oramas, M. Enríquez-Cáceres, O.J. Hernández-Fustes [REV NEUROL 2001;32:628-630] PMID: 11391489 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3207.2000469 OPEN ACCESS
Volumen 32 | Número 07 | Nº de lecturas del artículo 4.807 | Nº de descargas del PDF 606 | Fecha de publicación del artículo 16/04/2001
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducción Se considera epilepsia tardía a aquella que cursa después de los 25 años de edad.

Pacientes y métodos Para determinar su etiología y el valor de los estudios clínicos y paraclínicos en su diagnóstico, evaluamos a 300 pacientes mayores de 25 años admitidos en el Instituto de Neurología y Neurocirugía de la ciudad de La Habana (Cuba) entre los años 1980 y 1990. Se recogieron datos de la historia de la enfermedad, historia familiar y personal, así como exploración física. Se practicaron estudios de EEG, TAC, RM y arteriografía carotídea cuando se precisó.

Resultados Hubo predominio de pacientes de entre 25 y 29 años (15,3%) y mayores de 60 años (14,3%). Se pudo precisar el diagnóstico en el 56% de los casos. Se presentó accidente cerebrovascular en el 19,3%, enfermedad degenerativa en el 16,6%, tumores cerebrales en el 9%, trauma craneal grave en el 7,6% e infecciones, daño perinatal y causas tóxicas y metabólicas en el 3,3%.

Conclusiones La epilepsia sintomática es la más frecuente entre las epilepsias de inicio tardío. La etiología vascular y degenerativa son las más importantes, en particular en los mayores de 40 años, tal como se ha enfatizado en los países desarrollados. Palabras claveEpilepsiaEpilepsia de inicio tardíoEpilepsia intratableEpilepsia refractariaEstado de mal epilépticoEstado epilépticoEtiologíaFármaco anticomicialFármaco anticonvulsivoFármaco antiepilépticoSíndrome de WestStatus epiléptico CategoriasEpilepsias y síndromes epilépticos
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