Objetivos En este artículo, los autores analizan críticamente las evidencias morfológicas y bioquímicas de muerte por apoptosis en tejido cerebral post mórtem de las enfermedades neurodegenerativas de Alzheimer, de Parkinson, de Huntington y de Wilson.
Desarrollo Durante los últimos años, la apoptosis se ha postulado como el tipo de muerte neuronal responsable del proceso de neurodegeneración en estos trastornos neurológicos heterogéneos, crónicos y progresivos, los cuales se caracterizan por la pérdida selectiva y simétrica de las neuronas motoras, sensoriales y de los sistemas cognitivos. Con respecto al mecanismo de muerte neuronal y la contribución de las proteínas mutadas o alteradas metabólicamente, tales como la bA, la Ptau, la asinucleína, la parkina, la huntingtina y la ATP7B en la patogénesis de estos trastornos, todavía no se han establecido.
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