Propuesta para una clasificación genética molecular de las malformaciones del sistema nervioso
H.B. Sarnat[REV NEUROL 2001;33:68-75]PMID: 11562863DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3301.2000534OPEN ACCESS
Volumen 33 |
Número 01 |
Nº de lecturas del artículo 8.103 |
Nº de descargas del PDF 707 |
Fecha de publicación del artículo 01/07/2001
Objetivos Esta propuesta es un primer intento para incorporar los datos recientes de genética molecular que explican la programación del desarrollo en un contexto etiológico.
Desarrollo Los esquemas tradicionales para clasificar las malformaciones del sistema nervioso se basan en la morfogénesis descriptiva como si fueran procesos aislados de la ontogenia, como la neurulación, la migración celular, el crecimiento axonal, etc. Estos esquemas anatómicos son inadecuados para incluir las disgenesias de etiologías múltiples con resultados anatómicos similares, por ejemplo la holoprosencefalia y la lisencefalia. Un esquema basado solamente en las mutaciones genéticas no es práctico porque pueden estar involucrados varios genes en forma secuencial o secundaria. Los mismos genes sirven para diferentes funciones en diferentes etapas y están relacionados con múltiples órganos y sistemas. Algunas malformaciones complejas, otra vez, como ejemplo, la holoprosencefalia, son causadas por varios genes defectuosos no relacionados. Además, una clasificación puramente genética sería muy inflexible para incorporar algunos criterios anatómicos o para incluir malformaciones focales secundarias a lesiones adquiridas en la vida fetal. Por lo tanto, la base para el esquema propuesto son los trastornos en los modelos de expresión genética: los gradientes de polaridad de los ejes del tubo neural (sobre regulación y baja regulación de influencias genéticas), la segmentación (deleciones de neurómeros específicos; expresión ectópica), mutaciones que causan cambios en la estirpe celular (gangliocitoma displásico del cerebelo; diferenciación de fibras musculares estriados en el cerebro), y genes o moléculas específicos que regulan la migración de los neuroblastos en su curso inicial (filamin-1), medio (LIS1; DCX) o tardío (reelin; L1-CAM).
Conclusiones Las clasificaciones de las disgenesias cerebrales que sirvieron bien para todo el siglo xx, ya no serán adecuadas para el siglo xxi. Sin duda este esquema va a tener muchas revisiones en el futuro, pero por lo menos es un punto de partida al utilizar los datos disponibles en la actualidad.
Palabras claveClasificaciónGenética molecularMalformaciónSistema nervioso
TEXTO COMPLETO(solo disponible en lengua castellana / Only available in Spanish)
Si ya es un usuario registrado en Neurologia, introduzca sus datos de inicio de sesión.
Rellene los campos para registrarse en Neurologia.com y acceder a todos nuestros artículos de forma gratuita
¿Olvidó su contraseña? Introduzca su correo electrónico y le haremos llegar una nueva
¡CONVIÉRTASE EN USUARIO PREMIUM DE NEUROLOGIA.COM!
Al hacerse premium, está apoyándonos para que Revista de Neurología
siga siendo uno de los referentes de habla hispana en la difusión del
conocimiento en neurociencias. ¡Gratuita tanto para autores como para
todos los usuarios de la web!
Además, por convertirte en usuario premium, recibirá las siguientes ventajas:
Plaza asegurada en todos nuestros Másteres (www.ineurocampus.com)
Descuento del 5% en los cursos de “Actualización en Neurología”, la FMC que estará disponible próximamente en la web.
Descarga gratuita en formato PDF dos de las obras con más éxito publicadas por Viguera Editores:
Oromotors Disorders in childhood (M. Roig-Quilis; L. Pennington)
Manual de Neuropsicología 2ª ed. (J. Tirapu-Ustárroz; M. Ríos-Lago; F. Maestú)
El precio para hacerse Premium durante el periodo de un año es de 5€, que podrá pagar a continuación a través de una pasarela de pago seguro con tarjeta de crédito, transferencia bancaria o PayPal: