Revisión

Tumores de plexos coroideos

M. Gelabert-González, J.M. Fernández-Villa, E. López-García, J. González-García, A.G. Allut [REV NEUROL 2001;33:177-183] PMID: 11562879 DOI: https://doi.org/10.33588/rn.3302.2000554 OPEN ACCESS
Volumen 33 | Número 02 | Nº de lecturas del artículo 13.669 | Nº de descargas del PDF 646 | Fecha de publicación del artículo 16/07/2001
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RESUMEN Artículo en español English version
Introducção. Os tumores dos plexos coróideus são neoplasias pouco frequentes de origem neuroectodérmica, os quais representam menos de 1% dos tumores intracraneanos. A maioria apresentam-se em crianças com idade inferior a 2 anos. Histologicamente podem ser de dois tipos: papilomas e carcinomas. Desenvolvimento. Revimos a epidemiologia, sintomatologia, neuropatologia, aspectos neuroradiológicos e tratamento dos tumores dos plexos coróideus. Conclusões. Clinicamente manifestam-se por sinais de hipertensão intracraneana, podendo ser acompanhados por sinais de focalidade. No adulto, a cefaleia é o sintoma mais frequente. As características tomodensitométricas são constantes, manifestando-se sob forma de tumores hiperdensos, uniformes ou lobulados, que se realçam de forma importante com a administração de contraste. Na ressonância magnética apresentam-se como isointensos em T1 e iso-hipotensos em T2, muito mais evidentes após a administração de gadolínio. O tratamento de eleição é a ressecação cirúrgica completa, procurando o mínimo dano nas estruturas adjacentes. Nos carcinomas dos plexos em crianças com idade superior aos 3 anos, é necessário complementar o tratamento com quimioterapia e radioterapia. Palabras claveHidrocéfaloRessonância magnéticaTomografia computorizadaTumor dos plexos coróideusTumor intracraneano CategoriasCáncer y tumores
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