Objetivo Evaluar la eficacia del clorhidrato de buspirona en un grupo de pacientes que se caracteriza por presentar una ataxia cerebelar primaria de tipo esporádico o familiar.
Pacientes y métodos Se trata de un estudio prospectivo de adición (open label study). Se utilizaron los siguientes criterios de inclusión: 1) Clínico: ataxia cerebelar primaria; 2) Radiológico: resonancia magnética que mostró una atrofia cortical cerebelar pura; 3) Edad: por encima de los 20 años. Se excluyeron del estudio todos los pacientes con historial de deficiencia alimentaria, alcoholismo, enfermedades neoplásicas, infecciosas, degenerativas y vasculares. De los 20 pacientes examinados inicialmente, 18 cumplieron los criterios de inclusión. De éstos, tan sólo 11 llegaron hasta el final del estudio, sin que los abandonos estuvieran relacionados con el tratamiento. Cuatro pacientes tenían un diagnóstico de atrofia cortical cerebelar de tipo esporádica, y siete, de atrofia cortical cerebelar de tipo familiar. Todos los pacientes se evaluaron de manera minuciosa y recibieron puntuaciones tanto al inicio como al final del estudio, según la escala de Massaquoi modificada para la evaluación clínica de la función cerebelar y según la escala de Hamilton para la ansiedad. A todos los pacientes se les administró clorhidrato de buspirona, con un aumento progresivo de la dosis de 5 mg/mes, durante un total de 12 meses. La dosis máxima considerada fue de 1 mg/kg de peso, sin sobrepasar los 60 mg. La progresión de la dosis se interrumpió cuando el paciente no la toleró.
Palabras claveAtrofia cerebelarClorhidrato de buspironaEpidemiologíaPerfil clínicoTratamiento
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